Razlika med ALS in mišično distrofijo

ALS je bolj znan kot amiotrofična lateralna skleroza in ga včasih navajajo kot bolezen Lou Gehrigís. To je zdravstveno stanje, ki napada celice živčnega sistema, ki jih najdemo v možganih in hrbtenici, in se imenujejo nevroni. Te celice so tiste komponente, ki pošiljajo sporočila možganom in hrbtenici, ki nadzorujejo mišice v rokah in nogah. Â mišična distrofija po drugi strani vpliva na mišice telesa, kar vpliva na gibe osebe. Â Na splošno velja, da imajo ljudje z MD manjkajoče gene, ki preprečujejo ustvarjanje dobrih beljakovin, da bi telesne mišice postale zdrave. ALS ponavadi naključno udari ljudi, medtem ko se osebe z mišično distrofijo običajno rodijo z boleznijo, saj gre za genetsko motnjo, ki je dedne narave.

V medicinskem svetu te bolezni vplivajo na sposobnost osebe, da se giblje. ALS je bolezen, ki se lahko pojavi pri človeku v pozni fazi svojega življenja, običajno v starosti od 40 do 60 let. Kot je bilo omenjeno, je mišična distrofija bolezen, ki se začne ob rojstvu otroka. To pomeni, da gre za postopen proces, ki se lahko skozi čas poslabša. Sčasoma lahko traja od nekaj let do skoraj 20 let, odvisno od vrste MD, ki jo ima oseba. Na drugi strani je ALS običajno pričakovana življenjska doba le približno dve do šest let od postavitve diagnoze. Amiotrofična lateralna skleroza ni dedna bolezen.

Ko gre za različne vrste podrazvrstitev, ima mišična distrofija deset razredov. To so Duchenne, Becker, okončine, ozobitve, facioskapulohumeralna, miotonična, prirojena, distalna, Emery Dreifuss, hrbtenična in okolofaringealna. Drugi strokovnjaki trdijo, da lahko obstajajo primeri, ki jih je razvrstitev lahko več kot deset. Â ALS medtem nima podrazvrstitev. Ko govorimo o diagnozi, se bodo bolezni ALS in MD začele z običajnimi testi mišic in živcev. Kakorkoli, z MD, se opravi dodaten test pregleda telesnih encimov, da se določi obseg bolezni.

Bistveno je, da pravilno ugotovite, katero od teh bolezni resnično imate, da boste imeli pravo primarno zdravljenje. Â Tako mišična distrofija kot amiotrofična bočna skleroza nista ozdravljivi. Vendar še vedno obstaja nekaj dodatnih podpornih zdravil, ki vsaj olajšajo bolnikovo udobje v njegovem preostalem času.

Povzetek:

1.ALS lahko udari kogarkoli, medtem ko se mišična distrofija pojavlja večinoma pri tistih ljudeh, ki imajo družinsko anamnezo.
2.ALS vpliva na živce, medtem ko mišična distrofija vpliva na mišice telesa.
3.ALS pričakovana življenjska doba znaša le okoli dve do šest let, medtem ko je MD zdravnik daljšo življenjsko dobo, ki lahko doseže do 20 let.
4.Mišična distrofija ima deset podklasifikacij, medtem ko Amiotrofična lateralna skleroza ali ALS nima razredov ali vrst.
5. Mišična distrofija prizadene ljudi že v zelo mladih letih, medtem ko se ALS pojavlja večinoma pri ljudeh od 40 do 60 let.