Razlika med ALS in MS (multipla skleroza)

Ključna razlika - ALS proti MS (multipla skleroza)
 

The ključna razlika med ALS in MS je to Amiotrofična lateralna skleroza (ALS) je specifična motnja, ki vključuje degeneracijo motoričnega nevrona ali smrt motoričnih nevronov medtem Multipla skleroza (MS) je demielinizirajoča bolezen, pri kateri so poškodovani izolacijski pokrovi živčnih celic v možganih in hrbtenjači.

Kaj je ALS?

Amiotrofična lateralna skleroza (ALS), znana tudi kot Lou Gehrigova bolezen in Charcotova bolezen, in jo povzroči degeneracija motoričnih nevronov. The simptomi ALS vključujejo zategnjene mišice, trzanje mišic in progresivno zapravljanje mišic. To ima za posledico težave pri govoru, požiranju in sčasoma dihanju zaradi vključitve ustreznih mišičnih skupin.

The vzrok ALS v večini primerov ni znan. Manjšina primerov se podeduje od staršev osebe. ALS nastane zaradi smrti nevronov, ki nadzorujejo prostovoljne mišice. The diagnoza ALS temelji na znakih in simptomih z drugimi preiskavami, opravljenimi za izključitev drugih možnih vzrokov.

Ta motnja povzroči degeneracijo zgornjih in spodnjih motoričnih nevronov. Simptomi in znaki bodo odvisni od mest vpletenosti nevronov. Vendar delovanje mehurja in črevesja ter mišice, odgovorne za gibanje oči, prizanesejo do poznejših faz motnje.

Kognitivne funkcije so na splošno prizanesljive, čeprav manjšina lahko razvije demenco. Običajno ne vplivajo senzorični živci in avtonomni živčni sistem. The večina bolnikov z ALS umre zaradi odpovedi dihanja, ponavadi v treh do petih letih od pojava simptomov.

Upravljanje ALS želi ublažiti simptome in podaljšati življenjsko dobo. Podporno oskrbo bi morale zagotavljati multidisciplinarne skupine zdravstvenih delavcev. Zdravljenje je večinoma podporno s pomočjo dihal in hranjenja. Ugotovljeno je bilo, da je riluzol učinkovit za izboljšanje preživetja.

Stephen Hawking, znan fizik, ki trpi za ALS

Kaj je MS (multipla skleroza)?  

To je znano tudi kot Diseminirana skleroza ali  Encefalomijelitis Razširite. Demelinizacija živčnih vlaken moti zmožnost prizadetega dela živčnega sistema, da komunicira, kar ima za posledico širok spekter znakov in simptomov, vključno s telesnimi, duševnimi in včasih psihiatričnimi težavami. The znaki in simptomi MS vključujejo izgubo ali spremembe občutka, kot so mravljinčenje, zatiči in igle ali otrplost, mišična oslabelost, mišični krči, težave s koordinacijo in ravnotežjem (ataksija); težave z govorom ali požiranjem, težave z vidom itd več oblik, z novimi simptomi, ki se pojavljajo v izoliranih epizodah (ponavljajoče se oblike) ali se sčasoma pojavijo (progresivne oblike). Obstaja več oblik, ki temeljijo na vzorcu napredovanja.

• Sproščujoče-remiting
• Sekundarni progresivni (SPMS)
• Primarno napredujoči (PPMS)
• Postopno ponavljajoče se.

The osnovni mehanizem naj bi bilo uničevanje imunskega sistema ali odpoved celic, ki proizvajajo mielin. genetika in okoljski dejavniki (npr. okužbe) lahko vplivajo tudi na to bolezen. Pričakovana življenjska doba bolnika z diagnozo MS je v povprečju 5 do 10 let nižja od življenjske dobe prizadene osebe.

Tipična je multipla skleroza diagnosticiran na podlagi predstavitev kliničnih znakov in simptomov v kombinaciji z medicinskim slikanjem in laboratorijskim testiranjem, kot so analiza cerebrospinalne tekočine in evocirani potenciali možganov.

Zdravljenje MS odvisno od vzorca vpletenosti in načela zdravljenja je imunska modulacija, saj je to večinoma an imunsko posredovana bolezen. Med simptomatskimi napadi je sprejemljivo zdravljenje z visokimi odmerki IV kortikosteroidov, kot je metilprednizolon. Nekatera druga odobrena zdravljenja vključujejo interferon beta-1a, interferon beta-1b, glatiramer acetat, mitoksantron itd..

Kakšna je razlika med ALS in MS?

Opredelitev ALS in MS

ALS: Nezdravljiva bolezen neznanega vzroka, pri kateri progresivna degeneracija motoričnih nevronov v možganskem steblu in hrbtenjači vodi do atrofije in sčasoma popolne paralize prostovoljnih mišic.

GOSPA: Kronična avtoimunska bolezen centralnega živčnega sistema, pri kateri se pojavlja postopno uničenje mielina v obližih celotne možganov ali hrbtenjače ali obojega, posega v živčne poti in povzroča mišično šibkost, izgubo koordinacije ter motnje govora in vida..

Značilnosti ALS in MS

Patologija

ALS: ALS je večinoma nevrodegenerativna motnja.

GOSPA: MS je demielinizirajoča motnja.

Vzrok

ALS: Pri ALS igra genetika pomembno vlogo in večina primerov je vzrok neznan.

GOSPA: Pri MS so imunsko posredovane poškodbe dobro znane.

Starostna skupina

ALS: ALS običajno vplivajo na starejše ljudi.

GOSPA: Za MS ni starostnih specifikacij, ki bi jih bilo mogoče opaziti tudi med mladim in srednjim prebivalstvom.

Vključenost nevronov

ALS: ALS konkretno vpliva na motorni sistem.

GOSPA: MS lahko prizadene skoraj katerikoli del živčnega sistema.

Simptomi

ALS: ALS se manifestira z motoričnimi simptomi.

GOSPA: MS se lahko manifestira z nevrološkim simptomom ant.

Napredek

ALS: ALS je vedno napredujoča bolezen.

GOSPA: MS imajo lahko progresiven, relaps ali zmešan vzorec.

Diagnoza

ALS: Diagnoza ALS temelji na kliničnih znakih in simptomih.

GOSPA: Diagnoza MS temelji na kliničnih in pomembnih preiskavah.

Načelo zdravljenja

ALS: Zdravljenje z ALS je večinoma podporno.

GOSPA: Zdravljenje MS temelji na imunski modulaciji.

Prognoza

ALS: Pri ALS je pričakovana življenjska doba največ 5 let.

GOSPA: Pri MS je pričakovana življenjska doba običajno več kot 5 let.

    Vljudnost slik: "Simptomi multiple skleroze" Mikael Häggström - Vse uporabljene slike so v javni rabi. (Javna domena) prek Commons "Stephen hawking 2008 nasa" NASA / Paul Alers - http://www.nasa.gov/50th/NASA_lecture_series/hawking.html. Licencirano pod (Javna domena) prek Commonsa