Razlika med ALS in PLS

Amiotrofična lateralna skleroza
Amiotrofična lateralna skleroza (ALS) se imenuje tudi bolezen Lou Gehriga po baseballistu, ki mu je bila diagnosticirana bolezen. To je bolezen telesnih motoričnih nevronov, ki so živčne celice v osrednjem živčnem sistemu, ki nadzorujejo gibanje mišic. Gre za smrtno bolezen, ki hitro napreduje, ki jo povzroči izguba ali smrt nevronov v telesu.

Ljudje, ki trpijo zaradi te bolezni, na začetku čutijo, da mišice oslabijo in razpadajo. Sčasoma bo izgubil nadzor nad vsemi svojimi prostovoljnimi gibi. Prav tako lahko občuti krče, togost na prizadetem območju in trzanje. To je posledica nezmožnosti zgornjih motoričnih nevronov, ki se nahajajo v možganih, prenašati sporočila spodnjim motoričnim nevronom, ki se nahajajo v hrbteničnem stolpcu, in različnim mišicam telesa.

Ne vpliva na človekova pet čutila, nadzor nad očesnimi mišicami, delovanje mehurja in črevesja pa ne vpliva. Prizadene več moških kot žensk in je bolj razširjen pri starejših ljudeh. Čeprav je 5-10 odstotkov primerov ALS podedovanih, se večina zgodi po naključju. Ko mišice oslabijo, bodo ljudje z ALS izgubili sposobnost gibanja rok, nog in telesa. V 5 do 10 letih bodo simptomi napredovali in mišice v prsni steni ne bodo motele, kar bi povzročilo dihalno odpoved in bolnik bo na koncu umrl.

Primarna stranska skleroza
Primarna lateralna skleroza (PLS) pogosto označujemo kot blažji primer ALS. To je tudi degenerativna nevrološka motnja, vendar za razliko od ALS spodnji motorični nevroni niso prizadeti. Telesni deli, ki so na začetku prizadeti, so mišice nog, vendar se lahko začnejo tudi v bulbarnih mišicah, ki nadzorujejo govor in požiranje.

Degenerativni proces je omejen na dolžino hrbtenice, ki prizadene noge, roke ter govor in pogoltne mišice. Ljudje srednjih let so dovzetni za to bolezen, z redkimi primeri prizadetih otrok. Čeprav ni znano zdravilo za bolezen, lahko ljudje s PLS živijo več let s pomočjo invalidskih vozičkov in trsa.

Pri PLS celična telesa ne kažejo zmanjšanja velikosti ali povečanja njegovega zaokroževanja, kortikalni nevroni pa se skrčijo bolj kot pri ALS. Â Predel, ki je prizadet, je kortikospinalni sistem brez vključevanja spodnjih motoričnih nevronov, za razliko od ALS, kjer se v vseh primerih pojavlja degeneracija spodnjih motoričnih nevronov.

Povzetek:
1. Amiotrofična lateralna skleroza je smrtna, prizadene osebo v nekaj letih, medtem ko primarna bočna skleroza ne povzroči smrti.
2. Pri ALS so prizadeti zgornji motorni nevroni in spodnji motorični nevroni, medtem ko pri PLS spodnji motorični nevroni niso prizadeti.
3. PLS vpliva samo na govor, noge in roke bolnika, medtem ko ALS prizadene večino telesa, razen oči, mehurja in nekaterih drugih delov.
4. Pri PLS je prizadeto območje kortikospinalni sistem, medtem ko pri ALS prizadenejo vsi.
5. Pri ALS se zapravljanje mišic pojavi na večini delov telesa, medtem ko pri PLS ni znakov zapravljanja mišic v spodnjih delih telesa.