Razlika med ALS in MS

ALS proti MS

Tako ALS kot MS sta bolezni, ki prizadeneta možgane in hrbtenjačo. Kljub temu je treba razlikovati med obema, saj bo to pomagalo pri zdravljenju katere koli bolezni. ALS je v medicini uradno znan kot amiotrofična lateralna skleroza. Škoda, ki jo povzroči MS, je posledica, da telesni imunski sistem povzroči poškodbo hrbtenice, kar vodi do ohromelosti. To bolezen imenujemo tudi avtoimunska bolezen. Pacientov lastni imunski sistem napada normalno tkivo v hrbtenici, kar povzroči degeneracijo mišic in vodi do izgube gibanja in ravnotežja. Medtem ALS povzroča počasno odpoved živčnih celic, imenovanih motorični nevroni. Ti nevroni so tiste celice, ki nadzorujejo gibanje različnih delov telesa. ALS se imenuje tudi bolezen Lou Gehrig'ss.

Razlike so tudi v simptomih obeh bolezni, zlasti v začetnih fazah. Prvi simptomi, ki bi kazali na MS pri bolniku, so otrplost, ataksija, zamegljen vid in pomanjkanje ravnovesja med hojo ali gibanjem. Primarne indikacije za ALS bi bile težave pri požiranju, težave z dihanjem in mišična oslabelost. Redkost ALS je prav tako velika razlika med obema. Samo približno 30.000 Američanov je zbolelo za ALS, medtem ko je v ZDA približno 500.000 primerov MS.

Obstajajo tri različne podvrste ALS. Prva je progresivna mišična atrofija, ki prizadene spodnje motorične nevrone. Druga dva sta primarna lateralna skleroza in progresivna bulbarna paraliza. Prva podtipa napada zgornje nevrone, medtem ko slednja napada bulbarne mišice telesa. Ni podkategorizij za MS. Vendar pa na splošno obstajajo štiri predstavitve ali stopnje bolezni. Te stopnje so ponavljajoče se remiting, primarno progresivno, sekundarno progresivno in progresivno relaps.

Pričakovana življenjska doba osebe, ki ji je diagnosticiran ALS, je običajno približno dve do šest let od datuma diagnoze. Redki so primeri, ko lahko pacient preživi do dvajset let. Ljudje, ki so zboleli za multiplo sklerozo, lahko dosežejo normalno življenjsko dobo pod pogojem, da je bolniku zagotovljena ustrezna nega in zdravljenje. Na splošno so te degenerativne motnje neozdravljive. Kljub temu pa je mogoče dati nekaj zdravljenja za lajšanje nelagodja pacienta, ki mu je diagnosticirana bolezen.

Povzetek:

1. ALS je znan kot Lou Gehrigova bolezen, MS pa je znan tudi kot avtoimunska bolezen.
2. MS povzroči škodo, ko človeški imunski sistem napade normalna tkiva možganov in hrbtenice, medtem ko ALS napada motorične nevrone, ki pošiljajo signale za gibanje na druge dele telesa.
3. ALS razvrščamo v tri različne podvrste, medtem ko pri MS obstajajo štiri stopnje bolezni.
4. Bolnik z ALS lahko živi diagnozo do pet do dvajset let po postavitvi diagnoze, medtem ko lahko pričakujemo, da bo bolnik z MS dolgotrajno življenjsko dobo..