Razlika med premestitvijo in prečkanjem

Ključna razlika - Translokacija proti prehodu čez
 

Rekombinacija DNK je pojav, ki opisuje izmenjavo genetskih materialov med kromosomi ali različnimi območji istega kromosoma. Rezultat je nova kombinacija genov, ki se razlikuje od kombinacije starševskih genov. Rekombinacija DNK je pomembna, saj vpliva na gensko raznolikost organizmov in tudi na evolucijo, bolezni, popravljanje DNK itd. Med mejozo celic lahko rekombinacija DNK poteka naravno s postopkom, imenovanim križanjem med homolognimi kromosomi. Prekrižanje je izmenjava genskega materiala med homolognimi kromosomi. Translokacija je še en postopek, ki povzroča genetsko rekombinacijo. Translokacija je izmenjava fragmentov kromosomov (genetskih materialov) med nehomolognimi kromosomi. Gre za gensko nepravilnost, ki povzroča različna bolezenska stanja. The ključna razlika med premestitvijo in prečkanjem je to translokacija poteka med nehomolognimi kromosomi, medtem ko se križanje po navadi zgodi med homologna področja ujemajočih se kromosomov.

VSEBINA

1. Pregled in ključne razlike
2. Kaj je premestitev
3. Kaj je prečkanje
4. Podobnosti med premestitvijo in prečkanjem
5. Primerjava drug ob drugem - Prenos v primerjavi s prečkanjem v tabeli
6. Povzetek

Kaj je Preselitev?

Ko se izmenjava genskega materiala zgodi med nehomolognimi kromosomi, je znana kot translokacija. Med translokacijo se fragmenti kromosomov, ki vsebujejo genske snovi, izmenjujejo med različnimi kromosomi. Posledica tega so zelo različne kombinacije genov zaradi premika segmentov kromosomov enega kromosoma v drugega nehomolognega kromosoma, ki se postavi na novo lokacijo. Translokacija je nenormalnost kromosomov. Torej gre za vrsto mutacije, ki povzroča bolezenska stanja, kot so rak, downov sindrom, neplodnost, XX moški sindrom itd. Zaradi preureditve genov z napačnimi kromosomi. Zato se premestitev šteje za nevaren postopek, ki lahko privede do različnih smrtnih bolezni v organizmih.

Slika 01: Prenos

Citogenetika in kariotip lahko prepoznata kromosomsko nepravilnost, ki nastane zaradi translokacije.

Kaj je prestop čez?

Prekrižanje je postopek izmenjave genskega materiala med homolognimi kromosomi. Posledica tega so rekombinantni kromosomi, ki lahko privedejo do genetskih sprememb. Pri spolni reprodukciji nastajanje gameta poteka skozi mejozo. Homologni kromosomi se med prvo fazo mejoze parijo med seboj in izmenjujejo svoje genetske materiale. Zaradi te izmenjave različnih segmentov kromosomov med homolognimi kromosomi nastanejo rekombinantni kromosomi s postopkom križanja. Prekrižanje je pomemben postopek in je normalen proces med ločevanjem kromosomov v mejozi. Ko se prekrižanje zgodi med mejozo, potomci dobijo drugačen nabor genskih kombinacij, kot jih imajo njihovi starši. Če se prekrižanje zgodi med mitozo, ima za posledico heteroroznost.

Slika 01: Prečkanje

Homologni kromosomi imajo podobne dolžine, položaje genov in lokacije centromerov. Zato prekrivanje homolognih kromosomov ne povzroči mutacij, saj gre za običajen proces genetske rekombinacije. Med prelomom chiasme so ločeni segmenti kromosoma preklopili z nasprotnim homolognim kromosomom. Zlomljeni segmenti materinega kromosoma se preklopijo s homolognim kromosomom očetove strani.

Kakšne so podobnosti med premestitvijo in prečkanjem?

• Translokacija in prekrižanje sta dva procesa genetske rekombinacije.
• Obe se pojavita v kromosomih (v genskem materialu).
• Med obema procesoma se izmenjajo segmenti kromosomov.
• Oboje ima za posledico rekombinantne kromosome.

Kakšna je razlika med premestitvijo in prečkanjem?

Translokacija vs Prestop čez
Translokacija je postopek izmenjave genetskih materialov med nehomolognimi kromosomi.	Prekrižanje je postopek izmenjave ujemajočih segmentov kromosomov med homolognimi kromosomi med spolno reprodukcijo.
Proces
Premestitev ni običajen proces.	Prekrižanje je normalen proces med mejozo.
Mutacija
Translokacija je mutacija.	Prekrižanje ni mutacija
Pojavljajoči se kromosomi
Prenos poteka med nehomologno	Prekrižanje se zgodi med homolognimi kromosomi.
Sprememba genetskih informacij
Translokacija povzroči spremembo genetskih informacij.	Prekrižanje ne spremeni genetskih informacij.
Povzroči bolezni
Translokacija lahko povzroči raka, neplodnost, sindrom navzdol, XX moški sindrom itd.	Prekrižanje med homolognimi kromosomi ne povzroči smrtnih bolezni.
Kromosomska nepravilnost
Translokacija je kromosomska nepravilnost.	Prekrižanje ni kromosomska nepravilnost.

Povzetek - Translokacija vs Prestop čez

Genska rekombinacija povzroči gensko variacijo med posamezniki. Pojavi se zaradi različnih razlogov. Prekrižanje in premestitev sta dva procesa, ki povzročata genetske razlike. Prekrižanje je postopek izmenjave genetskih materialov kromosomov med homolognimi kromosomi. Gre za običajen proces mejoze in povzroča nove kombinacije genov. Toda ne povzroča mutacij zaradi homologne narave kromosomov. Translokacija je postopek izmenjave genetskih materialov med nehomolognimi kromosomi. Translokacija povzroči zelo variabilne kombinacije genov, ki so lahko nevarne in povzročajo različna bolezenska stanja, kot so raki itd. To je razlika med prestopanjem in translokacijo.

Prenesite PDF različico Translocation vs Crossing Over

Lahko prenesete PDF različico tega članka in jo uporabljate za namene brez povezave, kot je navedeno v navodilu. Prenesite PDF različico tukaj Razlika med premestitvijo in prečkanjem

Referenca:

1. "Kromosomska translokacija." Wikipedia, fundacija Wikimedia, 6. januarja 2018. Dostopno tukaj
2.Bailey, Regina. "Kaj je prekrižanje in kako se geni rekombinirajo?" MiselCo. Na voljo tukaj 
3.Nature News, Nature Publishing Group. Na voljo tukaj 

Vljudnost slik:

1.'Translokacija-4-20'S dovoljenje: Nacionalni inštitut za raziskovanje človeškega genoma - [1] (datoteka), (Public Domain) prek Commons Wikimedia
2.'Hromosomsko križanje čez 'Cbechtel16037 - Lastno delo, (CC BY-SA 4.0) prek Commons Wikimedia