Razlika med cikloheksanom in cikloheksenom

The ključna razlika med cikloheksanom in cikloheksenom je, da je cikloheksan je nasičen ogljikovodik, cikloheksen pa nenasičen ogljikovodik.

Obstajajo različne vrste organskih spojin, ki nastajajo s spajanjem različnih elementov z atomi ogljika. Cikloheksan in cikloheksen sta ogljikovodika, ki sta sestavljena samo iz ogljikovih in vodikovih atomov. Ogljikovodiki so v dveh oblikah kot aromatski in alifatski ogljikovodiki. Poleg tega jih lahko razvrstimo med nasičene (alkane) in nenasičene (alkeni in alkini) ogljikovodiki. Vse vezi med ogljikovimi atomi in vodiki so enojne vezi v nasičenih ogljikovodikih, medtem ko obstajajo dvojne ali trojne vezi med ogljikovimi atomi v nenasičenih oblikah.

VSEBINA

1. Pregled in ključne razlike
2. Kaj je cikloheksan
3. Kaj je cikloheksen
4. Primerjava ob strani - cikloheksan proti cikloheksenu v tabeli
5. Povzetek

Kaj je cikloheksan?

Cikloheksan je ciklična molekula s formulo C₆H₁₂. To je cikloalkan. Cikloheksan je sicer nasičen ogljikovodik, čeprav ima podobno število ogljikov kot benzen. Torej med ogljikovimi atomi ni dvojnih vezi ali trojnih vezi, kot pri benzenu. Je brezbarvna tekočina z blagim, sladkim vonjem. To spojino lahko proizvedemo z reakcijo med benzenom in vodikom. Ker gre za cikloalkan, je relativno manj reaktiven.

Slika 01: Konformacija stolice cikloheksana

Cikloheksan je nepolarn in hidrofoben. Zato je to koristno kot nepolarno topilo v kemijskem laboratoriju. Menimo, da je ta spojina najbolj stabilna cikloalkanka od vseh, ker je njen celotni obroč obroča minimalen. Zato pri zgorevanju proizvede najmanjšo količino toplote v primerjavi z drugimi cikloalkani.

Vendar je zelo vnetljiv. Cikloheksan nima popolne šesterokotne oblike. Če bi bil v šesterokotni obliki, bi imel občutno torzijsko obremenitev. Da bi ta torzijski sev čim bolj zmanjšal, Cikloheksan sprejme tridimenzionalno konformacijo stola. Pri tej konformaciji so ogljikovi atomi pod kotom 109,5^o. Šest vodikovih atomov je v ekvatorialni ravnini, preostali pa so v osni ravnini. Ta konformacija je najbolj stabilna konformacija cikloheksana.

Kaj je cikloheksen?

Cikloheksen je cikloalken s formulo C₆H₁₀. Je skoraj podoben cikloheksanu, vendar obstaja ena dvojna vez med dvema ogljikovima atomoma v obroču, zaradi česar je nenasičen ogljikovodik. Cikloheksen je brezbarvna tekočina in ima oster vonj.

Slika 02: Dvojna vez med dvema ogljikovima atomoma v obročni strukturi cikloheksena

Poleg tega ni zelo stabilen. Ko je dlje časa izpostavljen svetlobi in zraku, tvori perokside. To spojino lahko proizvajamo s hidrogenacijo benzena, dokler ne ostane ena dvojna vez. Poleg tega gre za lahko vnetljivo tekočino. Ker ima cikloheksen dvojno vez, lahko pride do reakcij, ki so značilne za alkene. Na primer, z bromom se bo podvrgel elektrofilnemu dodajanju.

Kakšna je razlika med cikloheksanom in cikloheksenom?

Cikloalkani so organske spojine, ki imajo samo ene kovalentne vezi med ogljikovimi atomi v obročni strukturi; cikloheksan je dober primer. Cikloalkeni so na drugi strani organske spojine, ki imajo samske vezi skupaj z eno ali več dvojnimi vezmi med ogljikovimi atomi v obročni strukturi; cikloheksen je dober primer. Zato je ključna razlika med cikloheksanom in cikloheksenom ta, da je cikloheksan nasičen ogljikovodik, cikloheksen pa nenasičen ogljikovodik. Druga razlika med cikloheksanom in cikloheksenom je, da je cikloheksan sorazmerno stabilen, zato je manj reaktiven, cikloheksen pa je relativno nestabilen, zato lahko pride do reakcij zaradi prisotnosti dvojne vezi v obročni strukturi.

Spodnja infografija prikazuje primerjavo med cikloheksanom in cikloheksenom kot primerjavo.

Povzetek - Cikloheksan proti Cikloheksenu

Cikloheksan je ciklična alkanska spojina, cikloheksen pa ciklična alkenska spojina. Ključna razlika med cikloheksanom in cikloheksenom je, da je cikloheksan nasičen ogljikovodik, cikloheksen pa nenasičen ogljikovodik.

Referenca:

1. "Cikloheksan." Wikipedia, fundacija Wikimedia, 17. septembra 2018. Na voljo tukaj 
2. "Cikloheksen." Wikipedia, Fundacija Wikimedia, 4. dec 2017. Na voljo tukaj 

Vljudnost slik:

1. "Cikloheksan-stol-2D-stereo-skelet" (Public Domain) prek Commons Wikimedia 
2. "Cikloheksen za supermaso" avtor す じ に く シ チ ュ ー - Lastno delo, CC0) prek Commons Wikimedia