Razlika med ciklobutanom in ciklopropanom

The ključna razlika med ciklobutanom in ciklopropanom je to ciklobutan je ciklična struktura s štirimi atomi ogljika v obročni strukturi, medtem ko je ciklopropan ciklična struktura s tremi ogljikovimi atomi v obročni strukturi.

Ciklobutan in ciklopropan sta dve organski spojini, ki imata obročaste strukture z ogljikovimi atomi, razporejenimi v ciklu. Razlika med ciklobutanom in ciklopropanom je odvisna od števila ogljikovih atomov v obroču.

VSEBINA

1. Pregled in ključne razlike
2. Kaj je ciklobutan 
3. Kaj je ciklopropan
4. Primerjava ob strani - Ciklobutan proti Ciklopropan v tabeli
5. Povzetek

Kaj je ciklobutan?

Ciklobutan je organska ciklična spojina, ki ima kemijsko formulo (CH₂)₄. Obstaja kot brezbarven plin, ki je komercialno na voljo kot utekočinjen plin. Molarna masa te spojine je 56 g / mol. Tališče te spojine je -91 ° C, vrelišče pa 12,5 ° C. Ko upoštevamo kote vezi te spojine, je med ogljikovimi atomi pomemben sev. Zaradi tega obročnega seva ima ciklobutanska struktura nižjo energijo vezi v primerjavi s svojo linearno ali neomejeno strukturo. Toda molekula ciklobutana je nestabilna pri temperaturah nad 500 ° C.

Slika 01: Interkonverzija puckeredne strukture

V tej ciklični strukturi so štirje ogljikovi atomi; ponavadi ti štirje ogljikovi atomi ne tvorijo koplanarne strukture. Obstaja kot zložena, "oklepana" struktura. V tej konformaciji se nekatere skrajšane interakcije zmanjšajo. Obstaja veliko različnih načinov priprave ciklobutena, toda najzgodnejša in najučinkovitejša metoda je hidrogeniranje ciklobutena v prisotnosti niklja kot katalizatorja.

Kaj je ciklopropan?

Ciklopropan je organska ciklična spojina, ki ima kemijsko formulo (CH₂)₃. Vsebuje tri atome ogljika, povezane med seboj, tvorijo obročno strukturo, in vsak ogljikov atom v tem obroču nosi dva vodikova atoma. Molekularno simetrijo te molekule lahko definiramo kot D_3h simetrija. Poleg tega je zaradi majhne strukture obroča velik obroč prstana.

Ciklopropan se pojavlja kot brezbarven plin, ki ima prijeten vonj. Molarna masa te spojine je 42 g / mol. Tališče te spojine je -128 ° C, vrelišče pa -33 ° C. Poleg tega lahko ciklopropan deluje kot anestetik pri vdihavanju.

Slika 02: Ciklopropan

Poleg obročnega obroča, ki nastane zaradi zmanjšanih kotov vezi, obstaja tudi torzijski sev zaradi pomračene konformacije. Zato so kemijske vezi v tej strukturi sorazmerno šibkejše od ustreznega alkana. Najzgodnejša metoda proizvodnje ciklopropana je bila iz Wurtzovega spajanja.

Kakšna je razlika med ciklobutanom in ciklopropanom?

Ciklobutan in ciklopropan sta organski spojini z ogljikovimi atomi, razporejenimi v ciklu. Ključna razlika med ciklobutanom in ciklopropanom je, da je ciklobutan ciklična struktura s štirimi atomi ogljika v obročni strukturi, medtem ko je ciklopropan ciklična struktura s tremi atomi ogljika v obročni strukturi.

Poleg tega obe strukturi kažeta obremenitev obroča zaradi zmanjšanih kotov vezi, toda obroč v ciklopropanu je zaradi nižjega kota vezi mnogo višji kot pri ciklobutanu. Poleg tega v ciklopropanu obstaja torzijski sev zaradi pomračene konformacije vodikovih atomov. Torej, to je še ena razlika med ciklobutanom in ciklopropanom. Pri obravnavi metode priprave je najzgodnejša in najučinkovitejša metoda proizvodnje ciklobutana hidrogenacija ciklobutena v prisotnosti niklja kot katalizatorja, medtem ko je bila najzgodnejša metoda proizvodnje ciklopropana iz Wurtzovega spajanja.

V nadaljevanju infografskih podatkov je prikazanih več primerjav razlike med ciklobutanom in ciklopropanom.

Povzetek - Ciklobutan proti Ciklopropan

Ciklobutan in ciklopropan sta organski spojini, ki imata obročaste strukture z ogljikovimi atomi, razporejenimi v ciklu. Ključna razlika med ciklobutanom in ciklopropanom je, da je ciklobutan ciklična struktura s štirimi atomi ogljika v obročni strukturi, medtem ko je ciklopropan ciklična struktura s tremi atomi ogljika v obročni strukturi.

Referenca:

1. „Ciklopropan | Kemična spojina ". Enciklopedija Britannica, 2019, na voljo tukaj. Dostopno 6. decembra 2019.

Vljudnost slik:

1. "CyclobutaneConf2" avtor: Smokefoot - Lastno delo (Public Domain) prek Commons Wikimedia
2. "Ciklopropan" (CC BY-SA 3.0) prek Commons Wikimedia