Razlika med anemijo srpaste celice in srpom

Srbasta celična anemija proti srplji lastnosti

Krvne diskracije in krvne motnje se pojavijo pri majhnem odstotku prebivalstva. Nekateri jo preživijo, medtem ko večina umre zaradi nje. Nekatere bolezni krvi so obvladljive in jih je enostavno zdraviti, medtem ko nekatere zahtevajo dolgočasno terapijo, kot je kemoterapija za raka krvi, kot je levkemija.

Anemija srpastih celic je obvladljiva za krvne bolezni, ki jih je mogoče obvladovati. Obstaja tudi tisto, čemur pravite "srpja lastnost." Kakšne so lahko razlike? Poskusimo se lotiti in ločiti med njima oba.

Srpatocelična anemija je dedna bolezen, pri kateri so prizadeta komponenta krvi rdeče krvne celice. Vpliva na veliko ras, kot so Američani, zlasti Afroameričani. Obstajajo tudi Azijci, Arabijci, Indijci, Sredozemlje in Južnoameričani, ki jih je prizadela ta bolezen.

Na drugi strani je značilnost srpastih celic stanje, v katerem nosilec nosi lastnost okvarjenega gena. To pomeni, da ima nosilec en nenormalen gen in en normalen gen. Nenormalni gen je za srpani hemoglobin, medtem ko je normalni gen za normalen hemoglobin. Žalostna resnica je, da je vsak deseti Afričan prenašalec srpastih celic. Prenašalci so pri tej bolezni običajno varni, a ko jo bodo prenesli, ima naslednji nosilec nenormalne RBC ali rdeče krvne celice.

Pri srpastecelični anemiji RBC postanejo srpaste oblike. Srpasta oblika je podobna polmesecu. Običajne rdeče krvne celice so običajno okrogle, gladke in mehke. Prav tako se zlahka prevažajo znotraj telesa. Toda pri srpasti celični anemiji je oblika RBC srpasto oblikovana. Celice se držijo in so toge. Ko se srp zgodi, pride do nezadostne dostave kisika v telo in pride do anemije. Drugi simptomi vključujejo utrujenost in težave z dihanjem.

Prenosniki srpastih celic imajo lahko vsakega od štirih otrok, ki bodo imeli v prihodnosti srpaste celice ali pa je to 25-odstotna možnost. Preostalih 25 odstotkov bo imelo normalen hemoglobin, ostalih 50 odstotkov pa je lahko prenašalcev bolezni. Ta odstotek se bo pojavil, če sta oba starša nosilca srpastih celic.

Povzetek:

1. Srbasta celična anemija je bolezen, medtem ko je značilnost srpastih celic nepravilnost v genu.
2. Srpatocelična anemija se pojavi pri tistih, ki imajo v genih hemoglobin nepravilnosti, medtem ko nosilci srpastih celičnih lastnosti ne bodo preboleli bolezni, saj so le prenašalci.
3. Vsak od štirih otrok bo zbolel za anemijo srpastih celic, če sta oba starša nosilca.