The ključna razlika med Parkinsonovo in Huntingtonovo boleznijo je to Parkinsonova bolezen (PD) je motnja s togostjo, tresenjem, upočasnjevanjem gibov, posturalno nestabilnostjo in motnjami v gibanju, ki se običajno pojavljajo v starosti zaradi degeneracije substancije nigra srednjega možganov medtem Huntingtonova bolezen (HD) je družinska nevrodegenerativna motnja, ki se ponavadi pojavlja pri mlajši populaciji, za katero so značilni čustveni problemi, izguba sposobnosti razmišljanja (kognicije) in nenormalni koreiformni gibi (ponavljajoča in hitra, sunkovita, nenamerna gibanja).
Parkinsonova bolezen je degenerativna motnja centralnega živčnega sistema, ki prizadene predvsem motorični sistem. Motorični simptomi Parkinsonove bolezni so posledica degeneracije celic, ki tvorijo dopamin, v substanciji nigra v srednjem možganu. Vzroki za to celično smrt so slabo razumljeni. Zgodaj v poteku bolezni je najočitnejši simptomi so tresenje, togost, počasnost gibanja in težave pri hoji in hoji. Kasneje se pojavijo težave z razmišljanjem in vedenjem, pri čemer se demenca najpogosteje pojavlja v naprednih fazah bolezni. Depresija je najpogostejši psihiatrični simptom. Drugi simptomi vključujejo senzorične težave, težave s spanjem in čustveno povezane težave.
Parkinsonova bolezen je pogostejša pri starejših ljudeh in večina primerov se pojavi po 50. letu; ko se vidi pri mladih, se imenuje mladoletna parkinsonova bolezen. Diagnoza je z anamnezo in fizikalnim pregledom. Tukaj je nobenega zdravila za PD, vendar lahko zdravila, kirurgija in multidisciplinarno upravljanje olajšajo onesposobitvene simptome. Glavni razredi zdravil, koristnih za zdravljenje motoričnih simptomov, so levodopa, dopaminski agonisti in zaviralci MAO-B. Tudi ta zdravila lahko povzročijo onemogočanje stranskih učinkov. Globoka možganska stimulacija je bila poskušena kot način zdravljenja z nekaj uspeha.
Huntingtonova bolezen se običajno pojavi pri tridesetih ali štiridesetih letih. Zgodnji znaki in simptomi lahko vključujejo depresijo, razdražljivost, slabo koordinacijo, majhna neprostovoljna gibanja in težave pri učenju novih informacij ali sprejemanju odločitev. Številni ljudje z Huntingtonovo boleznijo razvijejo neprostovoljna, ponavljajoča se giba, ki se imenujejo chorea. Ko bolezen napreduje, simptomi postajajo bolj izraziti. Ljudje s to motnjo doživljajo tudi spremembe v osebnosti in zmanjšanje miselnih sposobnosti. Prizadeti posamezniki običajno živijo približno 15 do 20 let po začetku znakov in simptomov.
Za to motnjo ni skrbi in je v veliki meri določena genetsko zaradi mutacij v genu HTT. Tudi mladostniška oblika te motnje obstaja. Chorea se lahko nadzira z zdravili. Vendar pa je druge nepravilnosti višjih funkcij težko nadzorovati.
Koronalni odsek z MR preiskavo možganov bolnika s HD.
Parkinsonova bolezen: PD nastane zaradi degeneracije nevronov v Substantia nigra srednjega mozga.
Huntingtonova bolezen: HD povzročajo mutacije v genu HTT.
Parkinsonova bolezen: PD se običajno pojavi po 50. letu.
Huntingtonova bolezen: HD se običajno pojavi pri tridesetih ali štiridesetih.
Parkinsonova bolezen: PD povzroča tresenje, togost, upočasnitev gibov in motnje v gibanju.
Huntingtonova bolezen: HD povzroča nepravilnosti pri višjih funkcijah, kot so težave pri razmišljanju in sklepanju skupaj z značilno koreo.
Parkinsonova bolezen: PD se zdravi z zdravili, ki povečujejo dopamin, kot so levodopa, agonisti dopamina itd.
Huntingtonova bolezen: HD nima kurativnega zdravljenja in glavno zdravljenje je podporno.
Parkinsonova bolezen: PD nima vpliva na pričakovano življenjsko dobo. Vendar pa zmanjšuje kakovost življenja.
Huntingtonova bolezen: Bolniki s HD živijo 15-20 let po pojavu prvega simptoma.
Vljudnost slik: osebje Blausen.com. »Galerija Blausen 2014«. Wikiversity Journal of Medicine. DOI: 10.15347 / wjm / 2014.010. ISSN 20018762. - Lastno delo. (CC BY 3.0) prek Wikimedia Commons "Huntington" Frank Gaillard - Lastno delo. (CC BY-SA 3.0) prek Commons