Levkemijo lahko opredelimo kot kopičenje nenormalnih malignih monoklonskih belih krvnih celic v kostnem mozgu. Iz samega imena lahko razberete, da je levkemija vrsta malignosti. Pancitopenija s hiperceličnostjo (aplazija) kostnega mozga je opredeljena kot aplastična anemija. Ključna razlika med aplastično anemijo in levkemijo je prisotnost ali odsotnost rakavih celic, levkemičnih ali nenormalnih celic; za levkemijo je značilna prisotnost rakavih, levkemičnih ali nenormalnih celic v periferni krvi ali kostnem mozgu, ker aplastične anemije ni.
1. Pregled in ključne razlike
2. Kaj je aplastična anemija
3. Kaj je levkemija
4. Podobnosti med aplastično anemijo in levkemijo
5. Primerjava ob strani - Aplastična anemija proti levkemiji v tabeli
6. Povzetek
Pancitopenijo s hiperceličnostjo (aplazijo) kostnega mozga lahko opredelimo kot aplastično anemijo. V tem stanju v periferni krvi ali kostnem mozgu ni levkemičnih, rakavih ali drugih nenormalnih celic. Zmanjšanje števila pluripotentnih matičnih celic skupaj s pomanjkanjem preostalega ali nenormalnega imunskega odziva proti njim lahko povzroči aplastično anemijo. To stanje se lahko v nekaterih primerih razvije v mielodisplazijo, paroksizmalno nočno hemoglobinurijo ali AML.
Imunski mehanizmi imajo v večini primerov pomembno vlogo. Odpoved kostnega mozga povzročajo aktivirane citotoksične T celice v krvi in kostnem mozgu. Aplazija kostnega mozga se lahko pojavi zaradi citotoksičnih zdravil, kot sta busulfan in doksorubicin. Toda nekatera necitotoksična zdravila, kot so kloramfenikol, zlato, karbimazol, klorpromazin, fenitoin, ribavirin, tolbutamid in nesteroidna protivnetna zdravila, lahko pri nekaterih ljudeh povzročijo aplazijo..
Slika 01: Aplastična anemija v kostnem mozgu
Zdravljenje aplastične anemije je odvisno od osnovnega vzroka. Med čakanjem na okrevanje kostnega mozga je treba skrbno paziti na podporno terapijo. Podporna zdravljenja vključujejo transfuzijo RBC, transfuzijo trombocitov in transfuzijo granulocitov. Izredno pomembno je hitro preprečevanje okužbe. Pri bolnikih s hudo aplastično anemijo, mlajšo od 40 let, so izbirno zdravljenje hemopoetskih matičnih celic.
Levkemijo lahko opredelimo kot kopičenje nenormalnih malignih monoklonskih belih krvnih celic v kostnem mozgu. Posledica tega je odpoved kostnega mozga, kar povzroča anemijo, nevtropenijo in trombocitopenijo. Običajno je delež blastnih celic v kostnem mozgu odraslih manjši od 5%. Toda v levkemičnem kostnem mozgu je ta delež nad 20%.
Obstajajo 4 osnovne podvrste levkemije kot,
Te bolezni so razmeroma redke in letna incidenca zanje je 10/1000000. Običajno se levkemija lahko pojavi pri kateri koli starosti. Toda VSE se večinoma kaže v otroštvu, medtem ko se CLL pogosto pojavlja pri starejših. Etiološki povzročitelji, ki povzročajo levkemijo, vključujejo sevanje, viruse, citotoksična zdravila, imunosupresijo in genetske dejavnike. Diagnozo bolezni lahko opravimo s pregledom obarvanega diapozitiva periferne krvi in kostnega mozga. Za podklasifikacijo in napovedovanje so bistvenega pomena imunofenotipizacija, citogenetika in molekularna genetika..
Slika 02: Levkemija
Incidenca akutne levkemije narašča z napredovanjem starosti. Srednja starost predstavitve za akutno mieloblastično levkemijo je 65 let. Akutna levkemija se lahko pojavi novo ali zaradi predhodne citotoksične kemoterapije ali mielodisplazije. Akutna limfoblastična levkemija ima nižjo srednjo starost predstavitve. Je najpogostejša maligna bolezen v otroštvu.
Nezdravljena akutna levkemija je ponavadi smrtna. Toda s paliativnim zdravljenjem se lahko življenjska doba podaljša. Kurativni tretmaji so včasih lahko uspešni. Neuspeh je lahko posledica ponovitve bolezni ali zaradi zapletov terapije ali zaradi neodzivne narave bolezni. Pri VSEH lahko indukcijo remisije opravimo s kombinirano kemoterapijo Vincristine. Za bolnike z visokim tveganjem lahko izvedemo alogensko presaditev matičnih celic.
CML je član družine mieloproliferativnih novotvorb, ki se pojavljajo izključno pri odraslih. Opredeljena je s prisotnostjo kromosoma Philadelphia in ima počasnejši napredek kot akutna levkemija.
Prvo zdravilo pri zdravljenju CML je Imatinib (Glivec), ki je zaviralec tirozin kinaze. Zdravljenja druge vrstice vključujejo kemoterapijo s hidroksiureo, alfa interferonom in alogensko presaditev matičnih celic.
CLL je najpogostejša levkemija, ki se večinoma pojavi v starosti. Nastane zaradi klonske ekspanzije majhnih B limfocitov.
Zdravljenje se izvaja zaradi moteče organomegalije, hemolitičnih epizod in zatiranja kostnega mozga. Rituximab v kombinaciji s Fludarabinom in ciklofosfamidom kaže dramatičen odziv.
Aplastična anemija proti levkemiji | |
Levkemijo lahko opredelimo kot kopičenje nenormalnih malignih monoklonskih belih krvnih celic v kostnem mozgu. | Pancitopenijo s hiperceličnostjo (aplazijo) kostnega mozga lahko opredelimo kot aplastično anemijo. |
Nenormalne celice | |
Nenormalne celice so prisotne tako v krvi kot v kostnem mozgu. | Nenormalne celice ne najdemo ne v krvi ne v kostnem mozgu. |
Malignost | |
To je malignost. | To ni malignost. |
Levkemija je kopičenje nenormalnih malignih monoklonskih belih krvnih celic v kostnem mozgu, medtem ko je aplastična anemija pancitopenija s hipercelularnostjo kostnega mozga. To je osnovna razlika med aplastično anemijo in levkemijo. Zgodnja diagnoza in zdravljenje obeh teh stanj sta zelo pomembna, da se izognemo življenjsko nevarnim zapletom.
Lahko prenesete PDF različico tega članka in jo uporabljate za namene brez povezave, kot je navedeno v navodilu. Prosimo, da tukaj prenesete PDF različico. Razlika med aplastično anemijo in levkemijo.
1. Kumar, Parveen J. in Michael L. Clark. Kumar & Clark klinična medicina. Edinburgh: W.B. Saunders, 2009. Natisni.
1. "Aplastična anemija" MedPage Today - (CC BY-SA 4.0) prek Commons Wikimedia
2. „Sveiko ir sergančio žmogaus kraujo sudėtis“ avtor Urboruta - Lastno delo (CC BY-SA 4.0) prek Commons Wikimedia