Razlika med imunsko in celično posredovano imuniteto

Imunski sistem ima dva oddelka:

• Humoralna imuniteta - vidik imunosti, ki ga posredujejo makromolekule, ki jih najdemo v zunajtelesnih telesnih tekočinah.
• Celično posredovana imuniteta - vidik imunosti, ki prepozna in uniči okužene celice.

Kaj je humoralna imuniteta?

Del bakterij, ki povzročajo nalezljive bolezni, živi in ​​se razmnožuje v zunajtelesnem telesnem prostoru. Številni znotrajcelični patogeni se širijo skozi zunajcelične telesne tekočine. Izvencelični telesni prostori so zaščiteni s humoralno imunostjo. Njegova zaščitna funkcija se nahaja v telesni tekočini ali serumu brez celic, ki se imenuje humor.

Izvencelične patogene uničijo protitelesa, ki jih proizvajajo B-celice. Aktivacija in diferenciacija B-celic v celice, ki proizvajajo protitelesa, izzove prisotnost antigena. Pogosto zahteva sodelovanje pomožnih T-celic iz razreda TH1 ali TH2.

Protitelesa odpravljajo patogene z nevtralizacijo ali z lažjim delom fagocitnih celic. Vrsta mehanizma efektorja, ki ga bomo uporabili, je odvisna od vrste proizvedenih protiteles.

Za vstop v celice se virusi in bakterije vežejo na določene molekule, ki se nahajajo na površini celic. Z vezanjem s patogenom protitelo ovira ta postopek in ščiti celice. Ta vrsta izločanja patogenov se imenuje nevtralizacija.

Protitelesa olajšajo vnos bakterij fagocitnim celicam. Vežejo se na površino antigena in pomagajo fagocitom prepoznati povzročitelje bolezni. Ta proces se imenuje opsonizacija. Z vezavo na površino patogena lahko protitelesa aktivirajo proteine ​​komplementa. Komplementni sistem je skupina plazemskih beljakovin, ki napadajo zunajcelične patogene. Aktivira se lahko spontano ali s protitelesi, veže se na patogena. Aktivacija teh proteinov jim omogoča, da se vežejo na površino patogenov. Tako olajšajo delo fagocitov.

Kaj je celična imuniteta?

Patogena znotraj žive celice humorna imunost ne prepozna. Zaradi tega protitelesa niso učinkovita, kadar patogeni okužijo celice. Celično posredovani imunski odziv je tisti, ki lahko prepozna in uniči okužene celice. Tako preprečuje nadaljnjo invazijo virusov ali bakterij.

T-celice se razvijejo v timusu. Od tam vstopijo v kri in krožijo med perifernim limfoidnim tkivom in krvjo, dokler niso našli svojega specifičnega antigena.

Tako imenovane naivne T-celice so zrele recirkulirajoče celice, ki še niso izpolnile svojega specifičnega antigena. Ko takšna celica naleti na antigen, se začne množiti in diferencirati v oborožene efektorske T-celice. Te celice lahko prispevajo k prenehanju antigena. Ko se srečajo s svojim antigenom na drugi (ciljni) celici, delujejo hitro.

Naivne T-celice aktivirajo in tvorijo oborožene efektorske T-celice, ko se srečajo s svojim antigenom v obliki glavnega kompleksa histokompatibilnosti (MHC) na vrhu aktivirane celice, ki predstavlja antigen. Primeri celic, ki predstavljajo antigen, so dendritične celice. So visoko specializirane celice, ki zaužijejo antigen na mestih okužbe. Preselijo se v lokalno limfoidno tkivo, kjer predstavijo antigen recirkulirajočim T-celicam. Makrofagi in B-celice lahko delujejo kot celice, ki predstavljajo antigen.

T-celice efektorja prepoznajo antigene peptidov iz različnih patogenov. Molekule MHC razreda I na celično površino prenesejo peptide iz patogenov v celicah in jih predstavijo T8 celicam CD8. Te celice se diferencirajo v citotoksične T-celice, ki ubijejo okužene celice. Patogeni, ki se razmnožujejo v veziklih znotraj celic, toksini in peptidni antigeni iz zunajceličnih bakterij, se na površino celice prenašajo z molekulami MNC razreda II. Patogene predstavijo v celicah SD4 T, ki se razlikujejo v TH1 in TH2. Patogeni, ki se kopičijo v dendritičnih celicah in makrofagu, spodbujajo proizvodnjo TH1 celic. Zunajcelični antigeni spodbujajo diferenciacijo TH2 celic.

Okužene celice uničijo citotoksične T-celice, medtem ko znotrajcelični patogeni prenehajo z makrofagi.

Po prenehanju okužbe se število T-celic zmanjšuje, vendar se leta ohranja majhno število. Zato ponovna okužba z mikrobom povzroči bolj globoko in hitro razmnoževanje efektorskih T-celic in vodi do velikega očistka organizma.

Razlika med imunsko in celično posredovano imuniteto

1. Opredelitev imunske in celično posredovane imunitete

Humoralna imuniteta: Vidik imunosti, ki ga posredujejo makromolekule, ki jih najdemo v zunajtelesnih telesnih tekočinah, imenujemo humoralna imunost.

Celično posredovana imuniteta: Vidik imunosti, ki prepozna in uniči okužene celice, se imenuje celično posredovana imuniteta.

2. Patogeni

Humoralna imuniteta: Humoralna imunost ščiti pred zunajceličnimi patogeni.

Celično posredovana imuniteta: Celično posredovana imuniteta ščiti pred medceličnimi patogeni.

3. Glavne celice

Humoralna imuniteta: Glavne celice, ki sodelujejo v imunski imunosti, so B-celice. Te celice nastajajo in dozorijo v kostnem mozgu.

Celično posredovana imuniteta: Glavne celice, ki sodelujejo v celično posredovani imunosti, so T-celice. Te celice nastajajo v kostnem mozgu in dokončajo svoj razvoj v timusu.

4. Aktivacija

Humoralna imuniteta: Končni rezultat aktivacije je diferenciacija plazemskih B-celic, ki izločajo protitelesa.

Celično posredovana imuniteta: Končni rezultat aktivacije je izločanje citokinov.

5. Začetek

Humoralna imuniteta: Začetek je hiter.

Celično posredovana imuniteta: Pojav se zavleče.

Razlika med imunsko in celično posredovano imuniteto v obliki tabele

Povzetek Humoral Vs. Celično posredovana imuniteta

• Imunski sistem ima dva oddelka - humoralno imuniteto in celično imuniteto.
• Vidik imunosti, ki ga posredujejo makromolekule, ki jih najdemo v zunajtelesnih telesnih tekočinah, imenujemo humoralna imunost.
• Vidik imunosti, ki prepozna in uniči okužene celice, se imenuje celično posredovana imuniteta.
• Humoralna imunost ščiti pred zunajceličnimi patogeni, celično posredovana imunost pa ščiti pred medceličnimi patogeni.
• Glavne celice, ki sodelujejo v humoralni imunosti, so B-celice. Te celice nastajajo in dozorijo v kostnem mozgu.
• Glavne celice, vpletene v celično posredovano imunost, so T-celice. Te celice nastajajo v kostnem mozgu in dokončajo svoj razvoj v timusu.
• Končni rezultat aktivacije je diferenciacija plazemskih B-celic, ki izločajo protitelesa. Končni rezultat aktivacije je izločanje citokinov.
• Humana imunost se hitro začne, medtem ko ima imunost, ki jo posredujejo celice, pozno.