Kromosomi so označeni kot nitke podobne strukture ali molekule, ki vsebujejo vse genetske informacije organizmov. Podatki se prek genov spolnih celic prenašajo iz ene generacije v drugo. Geni so strukturna in funkcionalna enota dednosti. V okviru živih organizmov so kromosomi razporejeni v parnem vzorcu. Nahajajo se v jedru celice. Kar zadeva človeka, obstaja 22 parov kromosomov, ki jih poznamo kot avtosomi. Toda razen tega imajo ljudje dodaten par kromosomov, ki tvorijo skupno 46 kromosomov. Ta par je znan kot spolni kromosom. Spol človeka se na embrionalni stopnji odloči z zlitjem semenčic in jajčne celice matere. Sperma ima en spolni kromosom, kjer je lahko X ali Y kromosom, medtem ko jajčece nosi X kromosom X. Zato polovica DNK zarodka prihaja iz semenčice, druga polovica pa iz jajčeca. Če torej jajce oplodi semenčica, ki vsebuje X kromosom X, bo zarodek vseboval dva X kromosoma (XX) in če bo jajčece oplojeno s semenčico, ki ima Y kromosom Y, bo zarodek vseboval X in Y kromosome. Zato se bo zaradi kombinacije semenčic in jajčeca spol zarodka določil kot moški (XY) ali samica (XX). Ženske z XX kromosomi so poznane kot homogametski spol, medtem ko moški z XY kromosomi imenujemo heterogametski spol. To je ključna razlika med XX kromosomi in XY kromosomom.
1. Pregled in ključne razlike
2. Kaj so XX kromosomi
3. Kaj so XY kromosomi
4. Podobnosti med kromosomi XX in XY
5. Primerjava ob strani - kromosomi XX proti XY v tabeli
6. Povzetek
Samice običajno sestoji iz XX kromosomov. Med zgodnjo embrionalno fazo samic se eden od X kromosomov dveh inaktivira naključno in trajno. To se običajno imenuje X-inaktivacija. Ta pojav potrjuje, da imajo tudi samice en funkcionalni X kromosom tako kot samci v celicah. Ker je X-inaktivacija naključna, kromosom X, ki je podedovan od matere, postane aktiven v nekaterih celicah, medtem ko je X kromosom, ki je podedovan od očeta, aktiven v drugih celicah.
Slika 01: Ženski kariotip z XX kromosomi
Več genov, ki so prisotni na koncih krakov X kromosomov, se izogne X-inaktivaciji. Področja, kjer so ti geni prisotni, imenujemo psevdoavtomske regije. Ti geni se nahajajo na obeh spolnih kromosomih. Tako imata moški in samica dve kopiji teh genov, ki sta funkcionalni in sta pomembni za normalen razvoj posameznika. X kromosomi X običajno sestavljajo približno 800 - 900 genov, ki dajejo navodila za sintezo in delovanje beljakovin v človeškem telesu. X kromosomi inaktivirani ostanejo v celici kot Barrovo telo.
Moški običajno sestojijo iz XY kromosomov, kjer je kromosom X pridobljen iz materinega jajčeca, X ali Y kromosom pa očetovska sperma. X kromosom X je podoben avtosomskemu kromosomu, sestavljenem iz kratke in dolge roke, medtem ko je Y kromosom sestavljen iz ene zelo kratke roke in dolge roke.
Med postopkom mejoze ločimo par kromosomov XY pri moških in jih prenesemo v ločene gamete kot X ali Y. To ima za posledico tvorbo gamete, kjer bi polovica tvorjenih gametov vsebovala kromosom X, medtem ko druga polovica bi vsebovala kromosom Y. Polovica spermatozoidov prenaša X kromosome, druga polovica pa kromosome Y. Tukaj je en sam gen znan kot SRY (gen za določanje testisov), ki se nahaja na Y kromosomu, sproži moški embrionalni razvoj in pomaga tudi pri razvoju moških lastnosti (moškosti), saj deluje kot signal. Takšen gen sproži tudi proces virilizacije. Virilizacija je nenormalnost, kjer samice začnejo razvijati moške lastnosti. Običajno jo povzroči prekomerna proizvodnja androgenov.
Slika 02: XY kromosomi
Več sindromov je povezanih zaradi prisotnosti nenormalnega števila spolnih kromosomov. Turnerjev sindrom je stanje, v katerem je prisoten le en X kromosom. Klinefelterjev sindrom je sindrom, kjer sta prisotna dva X kromosoma in Y kromosom.
XX kromosomi vs XY kromosomi | |
XX kromosomi so par spolnih kromosomov, ki določa ženski spol. | XY kromosomi so par spolnih kromosomov, ki določa moški spol. |
Kromosomi se imenujejo nitaste strukture, sestavljene iz tesno razporejenih molekul DNK. Pri ljudeh je 22 parov avtosomskih kromosomov in en par spolnih kromosomov. Način, kako se ta dva spolna kromosoma uredijo, določa spol človeka. V normalnih pogojih človeške samice vsebujejo dva X kromosoma X (XX), človeški moški pa vsebujejo en X kromosom in en Y kromosom s kromosomskim seznanjanjem XY. Y kromosom vsebuje gene, ki so edinstveni za moške. To je razlika med kromosomoma XX in XY.
Lahko prenesete PDF različico tega članka in jo uporabite za namene brez povezave, kot je navedeno v navodilu. Prenesite PDF različico tukaj: Razlika med XX in XY kromosomom
1. "X kromosom - Domača referenca genetike." Ameriška nacionalna medicinska knjižnica, Nacionalni inštituti za zdravje. Na voljo tukaj
2.Szalay, Jessie. "Kromosomi: definicija in struktura." LiveScience, Purch, 8. december 2017. Na voljo tukaj
1. 'Ženski kariotip, 2014' avtorja Hey Paul Studios (CC BY 2.0) prek Flickr
2.'XY kromosom 'Janice Y Ahn, Jeannie T Lee - Janice Y Ahn, Jeannie T Lee Retinojska kislina pospeši upadanje Xist represorja, oktober 4, in poveča verjetnost aktivacije Xist, ko Tsix primanjkuje BMC Develomental Biology 2010, 10 : 90 doi: 10.1186 / 1471-213X-10-90, (CC BY 2.0) prek Commons Wikimedia