Razlika med mahanjem in degeneracijo

The ključna razlika med nihanjem in degeneracijo je to nihanje se nanaša na hipotezo, ki pojasnjuje neatrovanje Watsona in krika med vezanjem kodona in antikodona med mRNA in tRNA. Medtem je degeneracija kodona zmožnost proizvajanja ene aminokisline iz več kodonov.

Osrednja dogma molekularne biologije razlaga postopek, v katerem poteka ekspresija funkcionalnih proteinov. In ta postopek je zaporedje različnih korakov, vključno s podvajanjem genskega materiala, ki mu sledi transkripcija zaporedja DNA v sekvenco mRNA in prevod zaporedja mRNA v zaporedje aminokislin.

V prevodu igrata pomembni vlogi hipoteze o nihanju in degeneracija kodona. Nihanje se nanaša na sposobnost posamezne tRNA, da prepozna več kot en kodon. Povzroči degeneriranje kodonov. Degeneracija je pojav, pri katerem lahko eno aminokislino določi več kot en kodon. Z enostavnimi besedami se degeneracija nanaša na obstoj več kod za eno aminokislino.

VSEBINA

1. Pregled in ključne razlike
2. Kaj je nihanje
3. Kaj je degeneracija
4. Podobnosti med nihanjem in degeneracijo
5. Primerjava ob strani - nihanje proti degeneraciji v tabeli
6. Povzetek

Kaj je Wobble?

Hipoteza nihanja je pomembna hipoteza, ki pojasnjuje ne-Watson Crick bazno združevanje, ki poteka med postopkom prevajanja. Tukaj je prevod molekularni postopek, ki pretvarja kodon mRNA v aminokislinsko zaporedje. V skladu s to hipotezo je prva baza antikodona tRNA sposobna združevanja s tretjo bazo kodona v niti mRNA po vzorcu združevanja, ki ni Watson in Crick. Tako ne sledijo običajnim vzorcem vezave aden-uracila ali vezave citozin-gvanina. Znan je kot vznemirljiv vzorec baze 1 antikodona in osnove 3 kodona.

Slika 01: Osnovno združevanje nihanja

V dvojnih parih sta namesto uracila združevanje Adenina in inozina. Uracil pari z Adeninom, Guaninom in inozinom. Prav tako sta Guanin in citozin sposobna povezovanja z inozinom. Tako je inozin v tRNK ena od nenavadnih podlag, ki se podvržejo združevanju baz.

Vezava baznega para nihanja je manj močna, saj nujno ne sledi Watsonu in Cricku komplementarne vezave. Poleg tega ta koncept izhaja iz načela degeneracije genetskega koda.

Kaj je degeneracija?

Degeneracija genetskega koda se nanaša na odvečnost genetskega koda. Tako lahko obstaja veliko kombinacij baznih parov, ki določajo eno aminokislino. Kodon organizmov na splošno sestavljajo tri nukleotidne baze. V konceptu degeneracije se lahko te tri bazne kombinacije spremenijo, čeprav povzročajo isto aminokislino. Poleg tega je več kot 20 kodonov, čeprav jih je v naravi le 20 aminokislin. Zato degeneracija pojasnjuje obstoj več kodonov za določeno aminokislino.

Slika 02: Degeneracija

Pri degeneraciji se lahko tretja baza spremeni med dvema kodonoma. Tako glutaminsko kislino določata kodoni GAA in GAG, levcin pa s kodoni UUA, UUG, CUU, CUC, CUA in CUG.

Zato je koncept degeneracije zelo pomemben pri stopnjah mutacije. Zaradi tega se lahko točkovne mutacije, ki se odvijajo v genomu, tolerirajo in še vedno se zdi, da utišajo. Tako ta vrsta točkovnih mutacij ne povzroči mutacije ali spremembe zaporedja aminokislin. Če pa točkovne mutacije vodijo do izmenične kodirane aminokisline, lahko to povzroči hude genotipske in fenotipske spremembe.

Kakšne so podobnosti med mahanjem in degeneracijo?

• Obe sta pomembni hipotezi, ki sta predstavljeni za razlago osrednje dogme življenja v zvezi s postopkom prevajanja.
• Poleg tega imata oba procesa pomembno vlogo pri prevajanju jezika kodona treh baznih parov v zaporedje 20 aminokislin.
• Ti procesi pomagajo tudi evolucijskim vzorcem organizmov.

Kakšna je razlika med mahanjem in degeneracijo?

Ključna razlika med mahanjem in degeneracijo je predvsem v dejstvu, da nihanje povzroči degeneriranje genetskega koda. Vohljanje se nanaša na sledenje ne-Watsonovega in Krikovega seznanjanja med kodonovimi 3^rd osnova in antikodon 1^st osnova. V nasprotju s tem je degeneracija zmožnost mnogih trojnih kombinacij kodona, da kodirajo eno aminokislino.

Spodnja infografija povzema razliko med mahanjem in degeneracijo.

Povzetek - Vobble vs degeneracija

Hipoteza o nihanju in degeneracija genetskega koda sta dva pomembna pojma v pojavu prevajanja. Tukaj je prevod postopek pretvorbe trojnih kodonov v aminokisline. V povezavi kodona z antikodonom se odkritje baznega združevanja, ki ni Watson in Crick, nanaša na hipotezo o nihanju. To opisuje nihanje baz med kodonom in antikodonom. V nasprotju s tem je degeneracija genetskega koda, ki ima za posledico proces mahanja, pojav, kjer eno samo aminokislino kodira veliko različnih kodonov. Torej, to je povzetek razlike med mahanjem in degeneracijo.

Referenca:

1. Griffiths, Anthony JF. "Genetski zakonik." Uvod v gensko analizo. 7. izdaja., Ameriška nacionalna medicinska knjižnica, 1. januarja 1970, dostopno tukaj.

Vljudnost slik:

1. "Wobble" avtorja Fdardel - Lastno delo (CC BY-SA 3.0) prek Commons Wikimedia
2. "ELLIPTICAL GENETIC CODE Ian" Doug Youvan, Frank Layden - Lastno delo, ki izhaja iz datoteke: Hydropathy_Molar_Volume_Genetic_Code_2.png (CC BY-SA 4.0) prek Commons Wikimedia