Razlika med UV in vidnim spektrofotometrom

 Ključna razlika - UV proti vidnemu Spektrofotometer
 

Tukaj je ni razlike med UV in vidnim spektrofotometrom Ker obe imeni se uporabljata za isti analitični instrument.

Ta instrument je splošno znan kot UV-vidni spektrofotometer ali ultravijolično vidni spektrofotometer. Ta instrument uporablja absorpcijsko spektroskopsko tehniko v ultravijoličnem in vidnem spektralnem območju.

VSEBINA

1. Pregled in ključne razlike
2. Kaj je UV spektrofotometer ali vidni spektrofotometer
3. Povzetek - UV proti vidnemu spektrofotometru

Kaj je UV spektrofotometer (ali vidni spektrofotometer)?

UV spektrofotometer, znan tudi kot vidni spektrofotometer, je analitični instrument, ki analizira tekoče vzorce z merjenjem njegove sposobnosti absorpcije sevanja v ultravijoličnih in vidnih spektralnih območjih. To pomeni, da ta absorpcijska spektroskopska tehnika uporablja svetlobne valove v vidnih in sosednjih območjih v elektromagnetnem spektru. Absorpcijska spektroskopija se ukvarja z vzbujanjem elektronov (gibanje elektrona iz osnovnega v vzbujeno stanje), ko atomi v vzorcu absorbirajo svetlobo.

Slika 01: Spektrofotometer, viden na UV svetlobi

Elektronsko vzbujanje poteka v molekulah, ki vsebujejo pi elektrone ali nevezujoče elektrone. Če se elektroni molekul v vzorcu zlahka vzbudijo, lahko vzorec absorbira daljše valovne dolžine. Kot rezultat, lahko elektroni v pi vez ali nevezujoče orbitale absorbirajo energijo iz svetlobnih valov v UV ali vidnem območju.

Glavne prednosti UV-vidnega spektrofotometra vključujejo preprosto delovanje, visoko obnovljivost, stroškovno učinkovito analizo itd. Poleg tega lahko uporablja širok razpon valovnih dolžin za merjenje analitov.

Beer-Lambertov zakon

Beer-Lambertov zakon daje absorpcijo določene valovne dolžine z vzorcem. Navaja, da je absorpcija valovnih dolžin v vzorcu neposredno sorazmerna s koncentracijo analita v vzorcu in dolžino poti (razdalja, ki jo je svetlobni val prehodil skozi vzorec).

A = εbC

Kjer je A absorbanca, je koeficient absorpcije, b je dolžina poti in C je koncentracija analita. Vendar pa obstaja nekaj praktičnih pomislekov v zvezi z analizo. Koeficient absorpcije je odvisen samo od kemične sestave analita. Spektrofotometer mora imeti monokromatski vir svetlobe.

Osnovni deli UV-vidnega spektrofotometra

1. Vir svetlobe
2. Imetnik vzorca
3. Difrakcijske rešetke v monokromatorju (za ločevanje različnih valovnih dolžin)
4. Detektor

UV-vidni spektrofotometer lahko uporablja en svetlobni ali dvojni žarek. V spektrofotometrih z enim žarkom skozi vzorce prehaja vsa svetloba. Toda pri spektrofotometru z dvojnim snopom se svetlobni žarek razdeli na dva uloma in en žarek preide skozi vzorec, drugi žarek pa postane referenčni žarek. To je bolj napredno kot uporaba enega samega svetlobnega žarka.

Uporaba spektrofotometra, vidnega na ultravijolični svetlobi

UV-vidni spektrofotometer se lahko uporabi za količinsko določitev topil v raztopini. Za količinsko določitev analitov, kot so prehodne kovine in konjugirane organske spojine (molekule, ki vsebujejo izmenične pi vezi), lahko uporabimo ta instrument. Ta instrument lahko uporabljamo za preučevanje rešitev, včasih pa znanstveniki to tehniko uporabljajo tudi za analizo trdnih snovi in ​​plinov.

Povzetek - UV proti vidnemu Spektrofotometer

UV-vidni spektrofotometer je instrument, ki uporablja absorpcijsko spektroskopsko tehniko za količinsko določitev analitov v vzorcu. Razlika med UV in vidnim spektrofotometrom ni, ker se obe imeni nanašata na isti analitični instrument.

Referenca:

1. "Ultravijolično vidna spektroskopija." Wikipedia, fundacija Wikimedia, 10. april 2018. Na voljo tukaj 
2. "Spektrofotometrija in vidni spektrofotometri." Aurora Biomed. Na voljo tukaj

Vljudnost slik:

1.'Spektrofotometer Model 1'Byv Viv Rolfe - Lastno delo, (CC BY-SA 4.0) prek Commons Wikimedia