Razlika med uniparentalno disomijo in genomsko vtisnitvijo

The ključna razlika med enostransko disomijo in genomskim odtisom je to uniparentalna disomija se nanaša na več sklopov postopkov, kot je prejem dveh kopij kromosoma ali dela kromosoma, medtem ko se genomsko vtiskanje nanaša na postopek, pri katerem je ena kopija gena inaktivirana.

Uniparentalna disomija in vtis gena sta redka pojava, ki se odvijata na molekularni ravni. Ti procesi uravnavajo ekspresijo genov v evkariotih. Poleg tega imajo ti procesi trenutno pomembno vlogo v diagnostiki bolezni in molekularni genetiki.

VSEBINA

1. Pregled in ključne razlike
2. Kaj je genomski vtis
3. Kaj je uniparentalna disomija
4. Podobnosti med uniparentalno disomijo in genomsko vtisnitvijo
5. Primerjava drug ob drugem - Uniparentalna disomija v primerjavi z genomskim odtisom v tabeli
6. Povzetek

Kaj je uniparentalna disomija?

Uniparentalna disomija je pojav, pri katerem posameznik prejme dve kopiji kromosoma. Lahko se nanaša tudi na pojav prejema dela kromosoma od enega od staršev. Uniparentalna disomija je naključen pojav med razvojem gameta. Učinek enoparentalne disomije se v glavnem opira na dednost in izražanje določenih genov. Tako lahko v nekaterih primerih uniparentalna disomija prizadene potomce. Zato lahko povzroči prekomerno izražanje določenega gena ali izgubo funkcije gena.

Slika 01: Uniparentalna disomija

Uniparentalna disomija lahko povzroči kromosomske aberacije in nekatere dedne motnje. Nekatere med njimi vključujejo Prader-Willijev sindrom in Angelmanov sindrom. Prader-Willijev sindrom je povezan z debelostjo in nenadzorovanim vnosom hrane, medtem ko Angelmanov sindrom vodi v invalidnost pri intelektualnih znakih in okvara govora. Vendar pa lahko enoparentalna disomija privede tudi do nastanka rakavih obolenj in izražanja tumorjev. Torej, to je ena najmočnejših slabosti uniparentalne disomije.

Kaj je genomski vtis?

Vtis gena poteka predvsem v začetnih fazah razvoja organizma. Čeprav vsak posameznik podeduje dve kopiji gena, je v večini primerov samo ena genska kopija v aktivni obliki, druga pa v neaktivni obliki. Nadalje se lahko zgodi v nekaterih genih, kjer je ena kopija vklopljena, druga pa „izklopljena“.

Slika 02: Genomski vtis

Genomski odtis je pomemben za ohranjanje genske sestave pri potomcih. Olajšanje genomskega odtisa poteka skozi postopek metilacije. Metilacija nekaterih baz ali metilacija histona bo privedla do modifikacije genoma. In to bo pripeljalo do genomskega odtisa.

Medtem niso vsi geni sposobni genomskega odtisa. Vendar pa to pomaga tudi pri prepoznavanju vzorcev evolucijskih odnosov. Nadalje se vtisnjeni geni navadno združijo v kromosomske regije.

Kakšne so podobnosti med uniparentalno disomijo in genomsko vtisnitvijo?

• Oba procesa potekata v evkariontih.
• Poleg tega oboje poteka na molekularni ravni.
• Oba procesa vključujeta genetiko in strategije dedovanja.
• Te procese je mogoče diagnosticirati s pomočjo molekulskih tehnik, kot je verižna reakcija polimeraze itd.
• Rezultat lahko povzroči drastičen učinek ali ostane brez učinka, odvisno od položaja gena.

Kakšna je razlika med uniparentalno disomijo in genomsko vtisnitvijo?

Uniparentalna disomija in genomski vtis sta dva različna koncepta. Uniparentalna disomija vključuje samo en starševski organizem, medtem ko pri genomskem odtisu sodelujeta oba starša. Uniparentalna disomija se pojavi na mestu mejoze, ki tvori gamete. Nasprotno pa genomski odtis pri potomcih poteka po oploditvi. Torej, to je ključna razlika med enoparentalno disomijo in genomskim vtisom.

Spodnja infografija prikazuje več informacij o razliki med enoparentalno disomijo in genomskim odtisom.

Povzetek - Uniparentalna disomija proti genomskemu odtisu

Če povzamemo razliko med enoparentalno disomijo in genomsko vtisnitvijo; enoparentalna disomija je pojav, pri katerem eden od staršev podari obema kopijama ene kopije gena. Zato bo to neposredno vplivalo na vzorce dedovanja posameznega organizma. Nasprotno pa se genomsko odtis nanaša na pojav inaktivacije ene kopije gena pri potomcih. Zato pride po gnojilnem odtisu po gnojnem odtisu. Vendar sta oba omenjena pojava pomembna pri regulaciji genov v evkariontih.

Referenca:

1. Nicholls, R. D. „Genomska vtiskost in enopartična disomija pri sindromih Angelman in Prader-Willi: pregled.“ Ameriški časopis za medicinsko genetiko, ameriška nacionalna medicinska knjižnica, 1. april 1993, na voljo tukaj.

Vljudnost slik:

1. "Kopiraj nevtralno LOH" Jhagenk (pogovor) - To delo sem v celoti ustvaril sam (CC BY 3.0) prek Commons Wikimedia
2. "Imprt" Arvida Ågrena in Andrewa G. Clarka - (CC BY 2.5) prek Commons Wikimedia