The ključna razlika med piridinom in pirimidinom je to piridinska struktura spominja na strukturo benzena z eno metilno skupino, ki jo nadomešča dušikov atom, medtem ko ima pirimidinska struktura, čeprav preveč spominja na strukturo benzena, dve metilni skupini, ki ju nadomestita dušikova atoma.
Piridin in pirimidin sta organski spojini. Te so imenovane kot heterociklične organske spojine, ker so ciklične strukture, ki imajo dve različni vrsti atomov, ki tvorijo obroč. Te obročne strukture vsebujejo atome ogljika in dušika.
1. Pregled in ključne razlike
2. Kaj je piridin
3. Kaj je pirimidin
4. Primerjava ob strani - Piridin proti Pirimidinu v tabeli
5. Povzetek
Piridin je heterociklična organska spojina s kemijsko formulo C5H5N. Struktura te spojine je podobna strukturi benzena, pri čemer je ena metilna skupina nadomeščena z atomom dušika. Kar zadeva lastnosti, je piridin šibko alkalen in obstaja v tekočem stanju; pojavlja se kot viskozna tekočina. Poleg tega je brezbarven in ima značilen ribji vonj. Prav tako je ta tekočina vodotopna in je lahko vnetljiva
Slika 01: Struktura piridina
Poleg tega je piridin diamagnetni. Struktura molekule je šesterokotnik. C-N vez je krajša od C-C vezi. Ko razmišljamo o kristalizaciji piridina, se kristalizira v ortorombičnem kristalnem sistemu. Vendar je molekula piridina elektronsko pomanjkljiva struktura zaradi prisotnosti več elektronegativnega dušikovega atoma. Zato se ponavadi izvajajo reakcije elektrofilne aromatične substitucije. Drugi razlog za to sposobnost je prisotnost osamljenega para elektronov na dušikovem atomu.
Pri uporabi piridina je koristen predvsem kot sestavina v pesticidu, kot polarno bazično topilo, kot reagent Karl Fischer v organski sintezi itd..
Pirimidin je aromatična heterociklična spojina s kemijsko formulo C4H4N2. Ta spojina ima dušikove atome na 1 in 3 legi. To je dušikova baza, ki vključuje tri glavne dušikove baze DNK: citozin, timin in uracil. Molarna masa te spojine je 80 g / mol.
Slika 02: Struktura pirimidina
V pirimidinu je gostota pi-elektronov nizka zaradi prisotnosti heteroatomov v obroču. Tako spojini omogoča nukleofilno aromatsko substitucijo. Poleg tega je spojina bazična zaradi prisotnosti osamljenega para elektronov na dušikovem atomu.
Tako piridin kot pirimidin sta heterociklični organski spojini. Ključna razlika med piridinom in pirimidinom je v tem, da struktura piridina spominja na strukturo benzena z eno metilno skupino, ki jo nadomešča dušikov atom, vendar, čeprav struktura pirimidina preveč spominja na strukturo benzena, ima dve metilni skupini, ki sta jih nadomestili dušikovi atomi . Tako je kemijska formula piridina C5H5N, medtem ko je kemijska formula pirimidina C4H4N2. In molarna masa piridina je 79 g / mol, molarna masa pirimidina pa 80 g / mol. Poleg tega ima molekula pirimidina manj pi-elektronov kot piridin, ker prisotnost dveh dušikovih atomov zmanjšuje število pi elektronov v obročku.
Poleg tega je pirimidin bolj bazičen kot piridin. Tu osnovnost določajo osamljeni elektronski pari na dušikovih atomih v tej molekuli. Ker ima pirimidin dva dušikova atoma, je sorazmerno bolj bazičen.
Spodaj infografike povzemajo te razlike med piridinom in pirimidinom.
Tako piridin kot pirimidin sta heterociklični organski spojini, njuni strukturi pa sta podobni strukturi benzena. Ključna razlika med piridinom in pirimidinom pa je v tem, da ima piridin eno metilno skupino, ki jo v benzonskem obroču nadomesti atom dušika, medtem ko ima pirimidin dve metilni skupini, ki sta jih nadomestili dušikovi atomi.
1. "Piridin." Encyclopædia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc., 23. novembra 2018, dostopno tukaj.
2. "Piridin." Wikipedija, Wikimedia Foundation, 29. november 2019, dostopno tukaj.
3. "Pirimidin." Wikipedija, Wikimedia Foundation, 18. november 2019, dostopno tukaj.
1. "Piridinske številke" avtorja Yikrazuul - Lastno delo (Public Domain) prek Commons Wikimedia
2. "Pirimidinske 2D številke" Jynto (pogovor) - Lastno delo. Izvorna koda tega SVG je veljavna. Ta strukturna formula je bila ustvarjena s ChemDraw (Public Domain) prek Commons Wikimedia