The ključna razlika med nafteni in aromatiki je, da nafteni imajo med ogljikovimi atomi samo enojne vezi, medtem ko imajo aromatiki tako enojne vezi kot dvojne vezi med ogljikovimi atomi.
Naftene imenujemo "cikloalkani". To so ciklične alifatske ogljikovodikove spojine. Pridobimo jih lahko iz nafte. Splošna formula za te spojine je CnH2n. Poleg tega so ogljikovi atomi v teh obročih nasičeni. Aromatiki so ciklični ogljikovodiki z enojnimi vezmi (sigma vezi) in dvojnimi vezmi (pi vezi) v izmeničnem vzorcu. Zato lahko v teh spojinah opazimo delokalizacijo elektronov in rečemo aromatiki "areni".
1. Pregled in ključne razlike
2. Kaj so nafteni
3. Kaj so aromatike
4. Primerjava ob strani - Nafteni proti aromatiki v tabeli
5. Povzetek
Nafteni so ciklične ogljikovodikove spojine s splošno formulo CnH2n. Te spojine lahko pridobimo iz naftnega olja z rafiniranjem. Te spojine imajo eno ali več nasičenih obročnih struktur. To pomeni, da so vsi atomi ogljika v obročnih strukturah povezani drug z drugim samo z enojnimi vezmi (dvojnih vezi ali trojnih vezi niso prisotne). Zato so to v bistvu alkani. Zato jih imenujemo "cikloalkani". Atomi, ki niso poleg ogljika, so vodikovi atomi. Toda ti vodikovi atomi ne tvorijo obroča; ostanejo pritrjeni na ogljikove atome v obroču. Glede na število ogljikovih atomov v teh strukturah jih lahko poimenujemo ciklopropan, ciklobutan, ciklopentan, cikloheksan itd..
Slika 01: Ciklobutan
Vendar pa morajo biti vsaj trije atomi ogljika, da tvorijo cikel, zato je najmanjši član teh naftenov ciklopropan. Mi imenujemo velike cikloalkane z več kot 20 atomi ogljika kot "cikloparafini". Ker območje obroča omogoča, da se te molekule bolj stikajo med seboj, so sile medmolekularne privlačnosti (londonske sile) med njimi zelo močne. Torej so vrelišča, tališča, gostote teh molekul večje kot pri necikličnih alkanih, ki imajo enako število ogljikovih atomov. Enostavni in veliki nafteni so zelo stabilni. Majhni nafteni imajo nizko stabilnost (zaradi obremenitve prstana). Tako so reaktivni. Lahko se podvržejo nukleofilnim alifatskim substitucijskim reakcijam.
Aromatike so ciklične ogljikovodikove spojine, ki so sestavljene iz konjugiranega ravninskega obroča s delokaliziranimi oblaki pi elektronov. Z drugimi besedami, te strukture imajo izmeničen vzorec enojnih vezi in dvojnih vezi med ogljikovimi atomi, kar ustvarja strukturo obroča. Ni diskretnih enojnih ali dvojnih vezi. Pravimo jim "areni". Ime aromatično prihaja zaradi sladke arome teh spojin.
Slika 02: Nekaj aromatičnih snovi
Aromatika je lahko monociklična ali policiklična. Nekatere druge spojine, ki jih imenujemo "heteroareni", so prav tako uvrščene med aromatike. Te spojine imajo poleg ogljika tudi atome, ki tvorijo obroč. Vendar so aromatični, ker tvorijo tudi konjugiran pi sistem in delokalizirani elektronski oblak.
Nafteni so ciklične ogljikovodikove spojine s splošno formulo CnH2n. Te molekule imajo samo ogljikove atome, ki tvorijo obroč. Poleg tega imajo med ogljikovimi atomi obroča le enojne vezi. Aromatike so ciklične ogljikovodikove spojine, ki so sestavljene iz konjugiranega ravninskega obroča s delokaliziranimi oblaki pi elektronov. Te molekule imajo lahko druge atome, kot je dušik, in ogljik, ki tvori obroč. Poleg tega imajo izmenični vzorec tako enojne vezi kot dvojne vezi med ogljikovimi atomi v obroču. To je glavna razlika med naftoni in aromatikami.
Nafteni in aromatiki so zelo pomembni ogljikovodikovi spojini, ki jih lahko pridobimo iz naftnega olja. Razlika med nafteni in aromatiki je, da imajo nafteni samo enojne vezi med atomi ogljika, medtem ko imajo aromatiki tako enojne vezi kot dvojne vezi med ogljikovimi atomi.
1. Helmenstine, Anne Marie. "Kaj so nafteni?" ThoughtCo, ThoughtCo. Na voljo tukaj
2. "Aromatični ogljikovodik." Wikipedia, fundacija Wikimedia, 27. junij 2018. Dostopno tukaj
1.'Cyclobutane-3D-kroglice'By Ben Mills - Lastno delo, (Public Domain) prek Commons Wikimedia
2. 'Aromatične molekule' Chris Evans, dr. Roger Peters, dr. Mike Thompson, Chris Gadsby, Ken Partridge, Roy Mylan, Yehoshua Sivan, Tom Nation, dr. David sledi, Vikash Hemnath Seeboo (CC0) prek Commons Wikimedia