Koencim je organska neproteinska molekula, ki je sorazmerno majhna in ima sposobnost prenašanja kemičnih skupin med encimi in deluje kot nosilec elektronov. NADH (nikotinamid adeninski dinukleotid) in FADH2 (Flavin Adenin Dinukleotid) sta dva glavna koencima, ki se uporabljata v skoraj vseh biokemičnih poteh. Delujejo kot nosilci elektronov in sodelujejo v oksidacijsko-redukcijskih reakcijah reakcijskih intermediatov. NADH je derivat vitamina B3 (niacin / nikotinamid), FADH2 pa derivat vitamina B2 (Riboflavin). To je ključna razlika med NADH in FADH2.
1. Pregled in ključne razlike
2. Kaj je NADH
3. Kaj je FADH2
4. Podobnosti med NADH in FADH2
5. Primerjava ob strani - NADH proti FADH2 v tabeli
6. Povzetek
NADH se sintetizira iz vitamina B3 (niacin) in je koencim, sestavljen iz 5-difosfata 5-difosfata ribosilnicotinamida, skupaj z adenozin 5'-fosfatom. Služi kot nosilec elektronov v številnih reakcijah, tako da se alternativno pretvori v oksidirano (NAD +) obliko in reducirano (NADH) obliko. Zmanjšan NADH deluje kot darovalec elektronov in oksidira do NAD+ ob zmanjšanju ostale spojine, ki sodeluje v reakciji. Ta vloga NADH je vključena v procese glikolize, cikla TCA in v verigo prenosa elektronov, kjer je NADH eden od darovalcev elektronov.
Slika 01: Strukture NADH in NAD+
Tališče NADH znaša 140,0 - 142,0 ° C in ga lahko sintetiziramo v telesu in ni bistveno hranilo. Toda pomanjkanje esencialnega vitamina Niacin lahko povzroči zmanjšanje sestave NADH v telesu. NADH nastaja tako v citosolu kot tudi v mitohondrijih. Mitohondrijska membrana je neprepustna za NADH in ta pregrada razlikuje med citoplazemsko in mitohondrijsko NADH.
V komercialnih aplikacijah se NADH daje peroralno za boj proti utrujenosti, pa tudi med energijsko prikrajšanimi sindromi in presnovnimi motnjami
FADH2 se sintetizira iz vodotopnega vitamina B2, ki je znan tudi kot Riboflavin. FADH2 je zmanjšana oblika flavin adenin dinukleotida (FAD).
FAD se sintetizira iz riboflavina in dveh molekul ATP. Riboflavin fosforilira ATP, da nastane riboflavin 5'-fosfat (imenovan tudi flavin mononukleotid, FMN). FAD se nato tvori iz FMN s prenosom molekule AMP iz ATP.
Slika 02: Strukture FAD in FADH
FADH sodeluje tako v presnovi ogljikovih hidratov kot v presnovi maščobnih kislin. Pri presnovi ogljikovih hidratov je FADH vključen v pridobivanje visokoenergijskih goriv z elektroni v ciklu TCA. FADH nastaja v vsakem krogu oksidacije maščobnih kislin, maščobna acilna veriga pa se zaradi teh reakcij skrajša za dva ogljikova atoma, da dobimo Acetil Co A. FADH deluje kot darovalec elektronov pri transportu elektronov.
NADH proti FADH2 | |
NADH je koencim, pridobljen iz vitamina B3 ali niacina. | FADH2 je koencim, pridobljen iz vitamina B2 ali riboflavina. |
ATP Proizvedeno | |
NADH daje 3 ATP. | NADH daje 2 ATP. |
Komercialne aplikacije | |
NADH se uporablja kot dodatek v energijsko odvzetih pogojih. | To nima komercialnih aplikacij. |
Vloga NADH in FADH2 je dajati elektrone v verigo prenosa elektronov in delovati kot nosilec elektronov, ki prenaša elektrone, sproščene iz različnih presnovnih poti, do končnega procesa proizvodnje energije, to je verige prenosa elektronov. Oba donirata elektrone, tako da molekuli kisika zagotavljajo vodikovo molekulo in tako ustvarjajo vodo v verigi prenosa elektronov. Tako sta NADH in FADH2 ključnega pomena pri vseh presnovnih procesih. Razlika med NADH in FADH2 je, da je NADH koencim, pridobljen iz vitamina B3 ali niacina, medtem ko je FADH2 koencim, pridobljen iz vitamina B2 ali riboflavina.
Lahko prenesete PDF različico tega članka in jo uporabljate za namene brez povezave, kot je navedeno v navodilu. Prosimo, prenesite PDF različico tukaj Razlika med NADH in FADH2
1. "FADH2." Nacionalni center za informacije o biotehnologiji. PubChem zbirka podatkov, ameriška nacionalna medicinska knjižnica, na voljo tukaj. Dostopno 4. septembra 2017.
2. "Uvod v NAD / NADH." Uvod v NAD / NADH, na voljo tukaj. Dostopno 4. septembra 2017.
3. "NADH." Nacionalni center za informacije o biotehnologiji. PubChem zbirka podatkov, ameriška nacionalna medicinska knjižnica, na voljo tukaj. Dostopno 4. septembra 2017.
1. "Slika 07 01 01ab" CNX OpenStax (CC BY 4.0) prek Wikimedije Commons
2. "Proizvodnja FADH2 s flavin reduktazo za tvorbo HOCl in halogenazno aktivnost" Jmont31 - Diagram, narejen s ChemDraw (CC BY-SA 4.0), prek Commons Wikimedia