Razlika med Imine in Schiffovo bazo

The ključna razlika med iminom in Schiffovo bazo je to imin je organska molekula, ki vsebuje dvojno vez ogljik-dušik s tremi alkilnimi ali arilnimi skupinami. Medtem je Schiffova podkategorija imina z dvojno vezjo ogljikovega dušika, vezana samo z alkilnimi ali arilnimi skupinami (brez vodikovega atoma).

Imini so organske spojine, ki vsebujejo dvojno vez C = N. Tu je ogljikov atom vezan na dve drugi skupini, ki sta bodisi alkil / arilna skupina ali vodikov atom. Dušikov atom je vezan tudi na alkilno ali arilno skupino.

VSEBINA

1. Pregled in ključne razlike
2. Kaj je Imine
3. Kaj je Schiff Base
4. Primerjava ob strani - Imine proti Schiffu v tabeli
5. Povzetek

Kaj je Imine??

Imin je organska spojina, ki vsebuje C = N funkcionalno skupino. Ker lahko en ogljikov atom tvori štiri kovalentne vezi, lahko ta ogljikov atom tvori še dve kovalentni vezi z drugimi substituenti. Ti substituenti so alkilne skupine, arilne skupine ali atom vodika in alkil / arilna skupina. Dušikov atom lahko tvori tri kovalentne vezi. Zato lahko dušikov atom v iminu tvori drugo kovalentno vez z drugim substituentom. Ta substituent je lahko vodikov atom ali alkil / arilna skupina. Splošna struktura imina je naslednja:

Slika 01: Splošna struktura funkcionalne skupine Imine

Izraz imine je uvedel znanstvenik Albert Ladenburg. Če atom kisika aldehida ali ketona nadomestimo z N-R skupino (kjer je N atom dušika in je R alkilna / arilna skupina), dobimo spojino aldimin ali ketimin. Če je skupina R vodikov atom, lahko spojino poimenujemo kot primarni aldimin ali primarni ketamin. Če pa je R skupina hidrokarbilna skupina, potem je spojina sekundarna struktura.

Pri pripravi iminov je običajna metoda kondenzacija primarnih aminov ali aldehidov. Za ta pripravek se ketoni uporabljajo manj pogosto. Sinteza imina poteka z nukleofilnim dodatkom. Uporabljamo lahko tudi nekatere druge metode, kot so kondenzacija ogljikovih kislin v prisotnosti nitrozo spojin, dehidracija hemiaminalov itd..

Kaj je Schiff Base?

Schiffova baza je vrsta imina, ki ima na ogljikove in dušikove atome vezane le alkilne ali arilne skupine. Zato na ogljikove in dušikove atome iminske funkcionalne skupine ni atomov vodika.

Na splošno te spojine spominjajo na sekundarne ketimine ali sekundarne aldimine. Ti so zelo uporabni kot ligandi, ki sodelujejo pri tvorbi koordinatnih kompleksov. Schiffove baze lahko pripravimo iz alifatskih ali aromatskih aminov v prisotnosti karbonilne skupine z nukleofilnimi adicijskimi reakcijami.

Kakšna je razlika med Imine in Schiffovo bazo?

Imini so organske spojine, ki vsebujejo C = N vez. Na ogljikov atom sta vezani še dve skupini (alkil, aril ali vodik), dušikov atom pa ima nanj priklopljeno eno alkilno ali arilno skupino. Schiff osnova je vrsta imina. Ključna razlika med iminom in Schiffovo bazo je torej v tem, da je imin organska molekula, ki vsebuje dvojno vez ogljik-dušik, ki ima nanjo pritrjene tri alkilne ali arilne skupine, medtem ko je Schiff-ova podkategorija imina, ki vsebuje ogljikov dušik dvojna vez, vezana samo z alkilnimi ali arilnimi skupinami (brez vodikovega atoma).

Spodaj so prikazane podrobnejše primerjave, povezane z razliko med imino in Schiffovo bazo.

Povzetek - Imine vs Schiff Base

Imini so organske spojine, ki vsebujejo C = N vez. Na ogljikov atom sta vezani še dve skupini (alkil, aril ali vodik), dušikov atom pa ima nanj priklopljeno eno alkilno ali arilno skupino. Schiff osnova je vrsta imina. Ključna razlika med iminom in Schiffovo bazo je torej v tem, da je imin organska molekula, ki vsebuje dvojno vez ogljik-dušik, ki ima nanjo pritrjene tri alkilne ali arilne skupine, medtem ko je Schiff-ova podvrsta imina, ki vsebuje dvojni ogljik-dušik vez vezana samo z alkilnimi ali arilnimi skupinami (brez vodikovega atoma).

Referenca:

1. Helmenstine, Anne Marie. "Funkcionalne skupine v organski kemiji." ThoughtCo, 5. november 2019, na voljo tukaj.

Vljudnost slik:

1. "Imina splošna struktura B" avtor Hbf878 - Lastno delo (CC0) prek Commons Wikimedia
2. "Imino Group V.1" avtorja Jü - Lastno delo (Public Domain) prek Commons Wikimedia