The ključna razlika med Finkelsteinom in Swartsovimi reakcijami je to končni produkt reakcije Finkelstein je alkil jodid, končni produkt Swartove reakcije pa je alkil fluorid.
Finkelsteinska reakcija in Švartova reakcija sta pomembni pri pripravi alkilnih halidov. Zato so to zelo pomembne reakcije v postopkih organske sinteze. Obe reakciji vključujeta izmenjavo halogenidov glede na njihovo reaktivnost.
1. Pregled in ključne razlike
2. Kaj je reakcija Finkelstein
3. Kaj je reakcija švicarjev
4. Primerjava ob strani - reakcija Finkelstein proti Swarts v tabeli
5. Povzetek
Finkelsteinska reakcija je vrsta organske reakcije, imenovane po znanstveniku Hansu Finkelsteinu. Pri tej reakciji se iz drugih alkilnih halogenidov tvorijo alkil jodidi. Gre za vrsto substitucijske reakcije. Pravimo ji reakcija SN2 ali bimolekularna reakcija. Običajno gre za ravnotežne reakcije. Vendar lahko reakcijo usmerimo proti koncu z uporabo presežne količine halogenidne soli. Poleg tega ta reakcija najbolje deluje s primarnimi halogenidi. Poleg tega lahko opazimo izjemno visok izkoristek z uporabo alil in benzil halogenidov. Vendar je reakcija s sekundarnimi halogenidi majhna. Tudi vinilni, arilni in terciarni halogenidi ne delujejo.
Kar zadeva uporabnost, je ta reakcija koristna za pretvorbo alkil klorida ali alkil bromida v alkil jodid. Ta postopek vključuje obdelavo raztopine natrijevega jodida v acetonu. Natrijev jodid se raztopi v acetonu, medtem ko se natrijev klorid in natrijev bromid ne raztopita v acetonu. Slabo topni natrijev klorid in natrijev bromid imata oborino; Tako lahko zaradi masnega delovanja dobimo natrijev jodid kot končni izdelek.
Swartsova reakcija je vrsta organske reakcije, imenovane po znanstveniku F. Swartsu, ki jo je odkril v poznih 19 letihth stoletja. Pri tej reakciji pride do izmenjave halidov s fluoridom, da nastanejo alkil fluoridi. Najpogosteje se ta reakcija pojavi z nadomeščanjem klora s fluorom. Prav tako se ta reakcija izvaja v prisotnosti antimonovega fluorida (SbF3). Zato, ker je za napredovanje reakcije potrebno delovanje antimona; je sredstvo za fluoriranje. Poleg tega lahko uporabimo še nekatere druge kovinske fluoride, kot so fluorid srebra (AgF) in fluorid živega srebra (Hg2F2), prav tako.
Slika 02: Antimonov trifluorid
V produkcijah industrijskega obsega je pri pripravi freonov zelo pomembna reakcija Swarts. Različica te reakcije je uporaba vodikovega fluorida (HF), skupaj s solmi antimona (Sb), ki ima +3 ali +5 oksidacijsko stanje. In, ta različica se imenuje fluoriranje.
Tako reakcija Finkelstein kot Swartsova reakcija sta povezani z nastajanjem alkil halogenida. Te reakcije opisujejo izmenjavo halogenidov med organskimi spojinami (ali organskimi in anorganskimi spojinami) za pripravo novih alkil halogenidov. Ključna razlika med reakcijo Finkelstein in Swarts je, da je končni produkt Finkelstein reakcije alkil jodid, končni produkt Swartove reakcije pa je alkil fluorid. Reaktant za reakcijo Finkelstein so lahko primarni halogenidi, sekundarni halogenidi, alil halogenidi in benzil halogenidi, vendar ta reakcija ni uporabna za terciarne reakcije, vinilne in arilne halogenide. Reaktanti za reakcije Swarts so bodisi alkil klorid ali alkil bromid skupaj s fluorirajočim sredstvom, kot je antimonov fluorid.
Spodaj so v tabeli prikazane razlike med reakcijo Finkelstein in Swarts.
Reakcije Finkelstein in Swarts so povezane z nastajanjem alkil halogenida. Te reakcije opisujejo izmenjavo halogenidov med organskimi spojinami (ali organskimi in anorganskimi spojinami) za pripravo novih alkil halogenidov. Ključna razlika med reakcijo Finkelstein in Swarts je, da je končni produkt reakcije Finkelstein alkil jodid, končni produkt Swartove reakcije pa je alkil fluorid.
1. "Reakcija Finkelstein: Reakcije organske kemije." BYJUS, Byju's, 19. januarja 2017, dostopno tukaj.
1. "Chrysochlamic-Acid-Finkelstein" avtor Rifleman 82 (pogovor) - Lastno delo (Public Domain) prek Commons Wikimedia
2. „Antimonov trifluorid“ (Public Domain) prek Commons Wikimedia