Razlika med Cope in Claisen Preurejenjem

The ključna razlika med preurejanjem Cope in Claisen je to reaktant preureditve Cope je 1,5-dien, medtem ko je reaktant Claisenove preureditve alil-vinilni eter.

Preurejanje Cope in preureditev Claisen sta vrsta preusmeritvenih reakcij, vključenih v [3,3] -sigmatropske preureditve. Preurejanje Cope je dobilo ime po Arthurju C. Copeu, Claisenova preureditev pa je dobila ime po Rainerju Ludwigu Claisenu. Obstaja veliko različic obeh vrst preureditve. Obstajajo nekatere različice preureditev Cope, ki vključujejo preureditve Aza-Cope, preureditev Claisen itd. Nekatere različice Claisenove preureditve vključujejo aromatično preureditev Claisen, preureditev bellus-Claisen, preureditev Irske-Claisen itd..

VSEBINA

1. Pregled in ključne razlike
2. Kaj je preoblikovanje Cope
3. Kaj je Claisenova ureditev
4. Primerjava ob strani - Preureditev v primerjavi s Claisenom v tabeli
5. Povzetek

Kaj je preoblikovanje Cope?

Preurejanje Cope je vrsta reakcije preureditve, pri kateri 1,5-diena prestane [3,3] -sigmatropske preureditve. Reakcija je dobila ime po Arthurju C. Copeju, ki je razvil mehanizem te reakcije. Ta vrsta reakcije je zelo pomembna pri reakcijah organske sinteze. Za to reakcijo obstaja prehodno stanje. To prehodno stanje poteka skozi strugo čolna ali stola. npr. ekspanzija ciklobutanskega obroča v 1,5-ciklooktadienski obroč. To pomeni, da tvorita dve cis dvojni vezi. Reakcija je naslednja:

Obstaja nekaj različic preureditve Cope, ki vključujejo preureditve Aza-Cope, preureditev Claisen itd..

Kaj je Claisen preurejanje?

Claisenova preureditev je vrsta reakcije preureditve, pri kateri se alil vinilni etri pretvorijo v γ, δ-nenasičene karbonilne spojine. Še več, poimenovan je po Rainerju Ludwigu Claisenu, ki je to reakcijo odkril leta 1912. Preurejanje se zgodi s [3,3] -sigmatropskimi preureditvami.

Ta reakcija je eksotermična reakcija, ki vključuje cepitev vezi in rekombinacijo. Gre za stereospecifično reakcijo. Ima kinetiko prvega reda. Prehodno stanje Claisenove preureditve je zelo urejena ciklična struktura. Poleg tega obstajajo učinki topil, ki vplivajo na napredovanje reakcije. t.j. polarna topila pospešijo reakcijo. Obstaja nekaj različic preureditev Claisen, ki vključujejo aromatično preureditev Claisen, preureditev Bellus-Claisen, preureditev Irske-Claisen, preureditev Johnson-Claisen, preureditev Photo-Claisen itd..

Kakšna je razlika med prestopom Cope in Claisenom?

Preurejanje Cope in preureditev Claisen sta vrsta preusmeritvenih reakcij, vključenih v [3,3] -sigmatropske preureditve. Ključna razlika med preureditvijo Cope in Claisen je v tem, da je reaktant preureditve Cope 1,5-dien, medtem ko je reaktant Claisenove preureditve alil-vinilni eter. Poleg tega je produkt preureditve Cope drugačen dieen, medtem ko so proizvodi Claisenove preureditve γ, δ-nenasičene karbonilne spojine. Torej, to je še ena razlika med preurejanjem Cope in Claisen.

Še več, preureditev Copeja je dobila ime po Arthurju C. Copeju, Claisenova preureditev pa po Rainerju Ludwigu Claisenu. Obstaja nekaj različic preureditev Cope, ki vključujejo preureditve Aza-Cope, preureditev Claisen itd. Obstaja nekaj različic Claisenove preureditve, ki vključujejo aromatično preureditev Claisen, preureditev Bellus-Claisen, Irsko-Claisen preureditev, preureditev Johnson-Claisen, foto- Claisenova preureditev itd.

Povzetek - Realizacija Cope proti Claisenu

Referenca:

1. "Dogovor o reševanju." Kemija LibreTexts, Libretexts, 3. junij 2019, na voljo tukaj.
2. "Claisen Dogovor." Wikipedia, fundacija Wikimedia, 16. septembra 2019, dostopno tukaj.
3. "Dogovor o reševanju." Wikipedia, fundacija Wikimedia, 24. oktober 2019, dostopno tukaj.

Vljudnost slik:

1. „Shema preureditve Cope“ (CC BY-SA 3.0) prek Commons Wikimedia
2. "Shema preurejanja Claisen" - ~ K - Lastno delo (CC BY-SA 3.0) prek Commons Wikimedia

Znanost in narava