Anomeri in epimeri so oba diastereomera. Epimer je stereoizomer, ki se razlikuje po konfiguraciji le v enem stereogenem središču. Anomer je ciklični saharid in tudi epimer, ki se razlikuje v konfiguraciji, zlasti na hemiaketnem ali acetalnem ogljiku. Ta ogljik se imenuje anomerni ogljik. Vendar pa, anomeri so poseben razred epimerjev. To je ključna razlika med anomeri in epimeri.
Anomer je ciklični saharid in tudi epimer, kjer se razlika v konfiguraciji pojavi posebej pri hemiaketnem ali acetalnem ogljiku. Ta ogljik se imenuje anomerni ogljik in izhaja iz karbonilnega ogljika (aldehidne ali ketonske funkcionalne skupine) odprte verige ogljikohidratne molekule. Anomerizacija je postopek pretvorbe enega anomera v drugega. Ta dva anomerja se razlikujeta tako, da jih poimenujeta alfa (α) ali beta (β).
Epimere najdemo v stereokemiji ogljikovih hidratov. Gre za par stereoizomerov, ki se razlikujejo le po konfiguraciji v enem stereogenem središču. Vsi ostali sterocentri v teh molekulah so si med seboj podobni. Nekateri epimeri so zelo uporabni v različnih industrijskih aplikacijah, na primer pri proizvodnji zdravil. Ker epimeri vsebujejo več kot eno kiralno središče, so diastereomeri. Od vseh teh kiralnih centrov se med seboj razlikujejo v absolutni konfiguraciji le v enem kiralnem središču.
Anomeri: Anomeri so poseben niz epimerov, ki se razlikujejo po konfiguraciji le pri anomernem ogljiku. To se zgodi, ko se molekula, kot je glukoza, pretvori v ciklično obliko.
Epimeri: Epimeri so par stereoizomerov, ki jih najdemo v stereokemiji. Gre za dva izomera, ki se razlikujeta po konfiguraciji le na enem kiralnem središču. Če molekula vsebuje katere koli druge stereocentre, so vsi v obeh izomerih enaki.
Anomeri:
Epimeri:
Opredelitve:
Stereogeni center:
Stereocenter ali stereogeni center je znan tudi kot kiralno središče. Za te molekule je značilno, da imajo oblike zrcalne slike, kjer se med seboj ne dajo super uporabiti.
Diastereomeri:
Diastereomeri ali diastereoizomeri so ena kategorija stereoizomerov. To se zgodi, kadar imata dva ali več stereoizomerov spojine različne konfiguracije na enem ali več (vendar ne vseh) enakovrednih (povezanih) stereocentrov. Ampak, to niso zrcalne slike drug drugega.
Reference:
"Anomers VS Epimers!" Biokemika. N.p., 2013. Splet. 22. december 2016. od tu "Anomer." Wikipedija. Wikimedia Foundation, n.d. Splet. 22. december 2016. od tu OChemPal. N.p., n.d. Splet. 22. december 2016. od tukaj »Izomeri in epimeri.« Biokemija za medicino - Zapiski predavanj. N.p., 2014. Splet. 22. december 2016. od tuVljudnost slik:
»Primerjava doksorubicin-epirubicina« avtor Fvasconcellos 21:12, 15. oktober 2007 (UTC) - Lastno delo (Public Domain) prek Commons Wikimedia
"Erythrose Threose" avtorja Roland Mattern - Roland1952 (Public Domain) prek Commons Wikimedia
"D-Fructose Haworth" avtor Fvasconcellos 21:12, 15. oktober 2007 (UTC) - Lastno delo (Public Domain) prek Commons Wikimedia