Razlika med Neurofibromo in Schwannoma

Ključna razlika - Neurofibroma proti Schwannoma
 

Schwanommi in nevrofibromi so tumorji, ki izhajajo iz živčnih tkiv. Ključna razlika med nevrofibromo in Schwannoma je v tem nevrofibromi so narejeni iz različnih vrst celic, kot so Schwannove celice, fibroblasti itd., medtem ko švannomi vsebujejo samo Schwannove celice.

Nevrofibromi so benigna skupina tumorjev živčnega ovoja, ki so po naravi heterogeni. Po drugi strani so Schwannomas benigna skupina tumorjev, ki izhajajo iz perifernih živcev, za katere je značilna prisotnost Schwannovih celic v različnih stopnjah diferenciacije.

VSEBINA

1. Pregled in ključne razlike
2. Kaj je zdravilo Neurofibroma
3. Kaj je Schwannoma
4. Podobnosti med Neurofibroma in Schwannoma
5. Primerjava ob strani - Neurofibroma proti Schwannomu v tabeli
6. Povzetek

Kaj je zdravilo Neurofibroma?

Nevrofibromi so benigna skupina tumorjev živčnega plašča. Ti so po naravi bolj heterogeni od švanomov in so narejeni iz neoplastičnih Schwannovih celic, ki se mešajo s perineurijskimi celicami, kot so fibroblasti.

Nevrofibromi se lahko kažejo kot izolirane lezije ali kot sekundarna nevrofibromatoza. Glede na vzorec rasti tumorjev so nevromi razdeljeni v tri glavne kategorije.

• Površinski kožni nevusi

Običajno so pedunkulirani in so lahko enojni ali večkratni.

• Difuzni nevrofibromi

Ta sorta je navadno povezana z nevrofibromatozo tipa 1, značilna pa je prisotnost leske v obliki plakov, ki so dvignjene s kožne ravni.

• Pleksiformni nevrofibromi

Pleksiformni nevrofibromi nastajajo bodisi v površnih ali globokih strukturah telesa.

Slika 01: Nevrofibromi

Morfologija nevrofibroma

Lokalizirane kožne nevrofibrome najdemo bodisi na koži bodisi znotraj podkožne maščobe. So dobro razmejene lezije in so ponavadi v kapsuli. Difuzni nevrofibromi so v večini vidikov podobni lokaliziranim kožnim nevrofibromom. Kar jih razlikuje od kožnih lezij, je njihov infiltrativni vzorec rasti. Meissnerjev corpuscle je podoben videzu zaradi prisotnosti zbirk celic. Pleksiformni nevrofibromi rastejo znotraj živčnih očes in jih razširijo, medtem ko zajamejo pripadajoče aksone.

Če so nevrofibromi povezani z nevrofibromatozo, imajo bolniki lahko druge značilnosti, kot so,

• Težave pri učenju
• Maligna transformacija
• Skolioza
• Fibrodysplasia

Kirurško odstranitev nevrofibroma je treba opraviti, če ti postanejo simptomatski.

Kaj je Schwannoma?

Schwannomi so benigna skupina tumorjev, ki izhajajo iz perifernih živcev, za katere je značilna prisotnost Schwannovih celic v različnih stopnjah diferenciacije.

Schwannomas je mogoče opaziti pri nevrofibromatozi tipa 2. Vzpostavljena je povezava teh tumorjev z mutacijami gena NF2.

Morfologija

Schwannomas so dobro razmejene in inkapsulirane mase, ki naslanjajo živec, ne da bi resnično vdrle v živec. Vsebujejo ohlapna in gosta območja tkiv, imenovana Antoni A in Antoni B. Druga značilnost je prisotnost verojaških teles, ki so območja brez jedra, ki ležijo med regijami palisadirnih jeder.

Slika 02: Schwannoma

Klinične značilnosti

• Večina simptomov je posledica stiskanja sosednjih struktur, kot so možgani in hrbtenjača. Lahko so značilne povišan intrakranialni tlak in različni nevrološki primanjkljaji, odvisno od stisnjenega območja.
• Večina švannomov se pojavlja pod kotom cerebelopontina. Iz te regije se pojavijo vitalni živci, vključno z obraznim živcem, vestibulokohlearnim živcem in glosofaringealnim živcem. Posledično lahko stiskanje teh živcev povzroči zadevne palzije lobanjskega živca. Tinitus in izguba sluha sta značilnosti akustičnih nevromov.

Dokončno zdravilo je kirurška resekcija tumorja.

Kakšne so podobnosti med Neurofibromo in Schwannoma?

• Oba sta benigni tumorji, ki nastanejo v živčnih tkivih.
• Obstaja močna povezanost z nevrofibromatozo
• Kirurška resekcija tumorja je dokončno zdravilo za obe vrsti tumorjev.

Kakšna je razlika med Neurofibromo in Schwannoma?

Neurofibroma proti Schwannoma
Nevrofibromi so benigna skupina tumorjev živčnega plašča.	Schwanommas je benigna skupina tumorjev, ki izhajajo iz perifernih živcev, za katere je značilna prisotnost Schwannovih celic v različnih stopnjah diferenciacije.
Sestava
Te so po naravi bolj raznolike kot Schwanommas in so narejene iz neoplastičnih Schwannovih celic, ki se mešajo s perineurijskimi celicami, kot so fibroblasti.	Schwanomme so narejene iz Schwannovih celic v različnih fazah diferenciacije.
Klinične značilnosti
Če so nevrofibromi povezani z nevrofibromatozo, imajo bolniki lahko druge značilnosti, kot so, Težave pri učenju Maligna transformacija Skolioza Fibrodysplasia	Večina simptomov je posledica stiskanja sosednjih struktur, kot so možgani in hrbtenjača. Lahko so značilne povišan intrakranialni tlak in različni nevrološki primanjkljaji, odvisno od stisnjenega območja. Večina švannomov se pojavlja pod kotom cerebelopontina. Iz te regije se pojavijo vitalni živci, vključno z obraznim živcem, vestibulokohlearnim živcem in glosofaringealnim živcem. Posledično lahko stiskanje teh živcev povzroči zadevne palzije lobanjskega živca. Tinitus in izguba sluha sta značilnosti akustičnih nevromov.

Povzetek - Schwanommas proti Neurofibromas

Schwanommi in nevrofibromi so tumorji, ki izhajajo iz živčnih tkiv. Schwanomme vsebujejo samo Schwannove celice, nevrofibromi pa vsebujejo različne vrste celic, vključno s Schwannovimi celicami in fibroblasti. To je glavna razlika med nevrofibromi in Schwanommasi.

Referenca:

1. Kumar, Parveen J. in Michael L. Clark. Kumar & Clark klinična medicina. Edinburgh: W.B. Saunders, 2009.

Vljudnost slik:

1. "Neurofibroma02" avtor Klaus D. Peter, Gummersbach, Nemčija - samostojno fotografiranje (CC BY 3.0 de) prek Commons Wikimedia
2. "Schwannoma" dr. Roshan Nasimudeen - oddelek za patologijo, vladna medicinska šola, Kozhikode, (CC BY-SA 3.0) prek Commons Wikimedia