Prilega, ki so znani tudi kot napadi, lahko definiramo kot pojav simptomov in znakov zaradi nenormalne, prekomerne ali sinhrone nevronske aktivnosti v možganih. Električno aktivnost, ki povzroča napad, izzovejo različni sprožilni dejavniki. Toda električni izcedek v možganih, ki povzroča epilepsijo, ni sprožen. Zato je epilepsija opredeljena kot nagnjenost k neprovociranim napadom. To je ključna razlika med napadi in epilepsijo.
1. Pregled in ključne razlike
2. Kaj je fit
3. Kaj je epilepsija
4. Podobnosti med krči in epilepsijo
5. Primerjava ob strani - ustreza tabeli v obliki tabele
6. Povzetek
Prilega, ki so znani tudi kot napadi, lahko definiramo kot pojav simptomov in znakov zaradi nenormalne, prekomerne ali sinhrone nevronske aktivnosti v možganih.
Obstaja nevrotransmiter z imenom GABA, ki zavira vzbujanje možganskih nevronov. Kadar v možganih pride do neravnovesja med vzbujevalnimi in zaviralnimi nevrotransmiterji, lahko prekomerno vzbujanje nevronov povzroči krče. Lokalizirana motnja možganske aktivnosti povzroči žariščne napade, katerih manifestacija je odvisna od prizadetega območja. Ko sta ob začetku ali po širjenju vključeni obe polobli, se napad začne posplošiti.
Kot smo že pojasnili, so lokalne motnje v možganski nevronski aktivnosti patološka osnova žariščnih napadov. Če se te nenormalne električne aktivnosti razširijo na temporalni reženj, lahko to poslabša zavest. Po drugi strani pa lahko nenormalne nevronske aktivnosti v čelnem reženju človeka kažejo bizarno.
Slika 01: EEG v spanju
Lahko pride do avre, ki sledi napadu, odvisno od prizadetega območja možganov. Pacient postane tog in nezavesten, zato obstaja večje tveganje za poškodbe obraza. Tudi dihanje se ustavi in lahko pride do centralne cianoze. Sledi ohlapno stanje in globoka koma, ki običajno mine več minut. Med napadom lahko pride do grizenja jezika in urinske inkontinence, ki sta patognomična na tonično-klonične napade. Po napadu se pacient ponavadi pritožuje nad utrujenostjo, mialgijo in zaspanostjo.
Ti napadi se začnejo že v otroštvu. Napadi se lahko pojavijo pogosto podnevi in jih običajno zmoti pomanjkanje koncentracije.
Jerkitni gibi, ki se pretežno pojavljajo v rokah, so značilnost te vrste napadov.
Obstaja izguba mišičnega tonusa z ali brez izgube zavesti.
Te so povezane s splošnim zvišanjem mišičnega tonusa.
Ta vrsta epileptičnih napadov je podobna kliničnim manifestacijam tonično-kloničnih napadov, vendar brez predhodne tonične faze.
Bolnika je treba seznaniti z bolezenskim stanjem, svojce pa poučiti o prvi pomoči, ki jo je treba zagotoviti, ko bolnik dobi napad epileptičnega napada. Hkrati je treba tistim, ki imajo nagnjenost k napadom, svetovati, naj se izogibajo dejavnostim, ki ogrožajo sebe in druge, če dobijo napad. Uporaba antikonvulzivnih zdravil je treba upoštevati le, če je imel bolnik več kot eno epizodo neodvojenih napadov.
Nagnjenost k nastanku nezahtevnih napadov je znana kot epilepsija. Glede na naravo napadov, starost in odzivnost na zdravljenje z zdravili je bilo opisanih več specifičnih vzorcev epilepsije, ki jih skupaj označujemo kot elektroklinični sindrom epilepsije.
Pogosti sindromi elektroklinične epilepsije so,
Tovrstno epilepsijo pogosto prizadenejo otroci, stari med 4–8 let. Običajno lahko opazimo pogoste kratke odsotnosti.
Otroci, ki so na robu svoje adolescence, med 10-15 leti dobijo to vrsto napadov. Čeprav je za mladoletno epilepsijo značilna tudi odsotnost, je njihova pogostost manjša kot pri otroški epilepsiji.
Starost nastanka je med 15-20 leti. Generalizirani tonično-klonični napadi, odsotnosti in jutranji mioklon so klasične lastnosti.
To stanje običajno prizadene bolniki, stari od 10 do 25 let. Občasno se vidijo generalizirani tonično-klonični napadi z mioklonom.
Prizadeto regijo možganskega mozga je mogoče določiti z uporabo EEG.
Vzrok epilepsije je mogoče ugotoviti z različnimi preiskavami, kot so CT, MRI, testi jetrnih funkcij in podobno.
Obvladovanje epilepsije je z dajanjem antiepileptičnih zdravil.
Prilega se epilepsiji | |
Krči ali napadi so pojav simptomov in znakov zaradi nenormalne, prekomerne ali sinhrone nevronske aktivnosti v možganih. | Nagnjenost k nastanku nezahtevnih napadov je znana kot epilepsija. |
Sprožilni faktor | |
Električno aktivnost, ki povzroča napad, ponavadi izzovejo različni sprožilni dejavniki. | Električna votlina, ki povzroča epilepsijo, ni sprožena. |
Diagnoza | |
Vsako nenormalno možgansko električno praznjenje se šteje za fit. | Da bi bolnik zbolel za epilepsijo, bi moral imeti vsaj dve epizodi neprovociranih napadov. |
Krči, ki jih poznamo tudi kot napadi, lahko opredelimo kot pojav simptomov in znakov zaradi nenormalne, prekomerne ali sinhrone nevronske aktivnosti v možganih. Po drugi strani je epilepsija opredeljena kot nagnjenost k neprovociranim napadom. Nenormalni električni izpust povzročajo različni sprožilni dejavniki, za razliko od epilepsije, pri katerih električni izpust spontano nastane brez provokacije. To je glavna razlika med krči in epilepsijo.
Lahko prenesete PDF različico tega članka in jo uporabljate za namene brez povezave, kot je navedeno v navodilu. Prenesite PDF različico tukaj Razlika med krpi in epilepsijo
1.Hall, John E. in Arthur C. Guyton. Guyton in Hall učbenik medicinske fiziologije. 12. izd. Philadelphia, PA: Elsevier, 2016. Natisni.1. Walker Brian, Nicki R. Colledge, Stuart Ralston in Ian Penman, eds. Davidsonova načela in medicinska praksa. 22. izd. N.p .: Elsevier Health Sciences, 2013. Natisni.
1. »EE Faza mirovanja 4« (Javna domena) prek Wikimedije Commons
2. »563315« (Javna domena) prek Pixabay-a