Razlika med pljučnico in cistično fibrozo

http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Blausen_0286_CysticFibrosis.png

Pljučnica proti cistični fibrozi

Dihalni sistem je eden najpogosteje prizadetih sistemov v človeškem telesu. Vsak dih lahko povzročimo okužbo ali motnjo dihal direktno od nosu do dihalnih poti do katerega koli pljuča. Najpogosteje gre za okužbo, ki povzroča dihalne motnje, vendar so redke genetske mutacije, ki lahko že od rojstva povzročijo pogoje.

Ena takih redkih motenj se imenuje cistična fibroza. Je posledica genetske mutacije (nenormalne spremembe), ki vpliva na vodno in solno ravnovesje v telesu. Gen je odgovoren za absorpcijo ali izločanje soli in / ali vode na celični ravni v različnih tkivih telesa, kot so jetra, trebušna slinavka, znojne žleze, ledvice in pljuča. Zaradi mutacije gen preneha izvajati svoj vpliv na celice, ravnovesje v slani vodi pa močno ovira. Zlasti v pljučih to vodi do zmanjšanja izločanja klorida iz celic, ki obložijo dihalne poti, skupaj s povečano absorpcijo natrija. Skupaj to vodi v neravnovesje vsebnosti slane vode v sluzi dihalnih poti. Sluz postane preveč gosta, zaradi teže se ne čisti in vodi do kopičenja znotraj dihalnih poti. To povzroči kronične okužbe z določenimi bakterijami.
Na drugi strani je pljučnica stanje, pri katerem pride do okužbe pljučnega tkiva, ki vodi do konsolidacije celic. Okužba je lahko posledica virusov, bakterij, gliv itd. Okužbo je mogoče pridobiti na prostem, pa tudi pri bolnikih, ki so že sprejeti v bolnišnico zaradi kakšnega drugega stanja.

Simptomi cistične fibroze so tipično slani znoj. Drugi simptomi so posameznih motenj prizadetih sistemov. Če pride do okužbe pljuč zaradi slabega očistka sluzi iz dihalnih poti, povzroči kašelj, izkašljevanje sluzi, vročino, ponavljajoče se dihalne okužbe že od otroštva, slabo pridobivanje telesne teže itd. občasno z gnojenjem, anoreksijo, slabostjo / bruhanjem, zadihanostjo in zadihanjo.

Diagnoza cistične fibroze se opravi s preverjanjem ravni klorida v znoju. Tipično so povišane. Pnevmonija se diagnosticira z rentgenskim slikanjem prsnega koša, krvnimi posnetki, ki kažejo povišano število belih krvnih celic, vzorec sputuma za kulturo in morda celo s CT preiskavo prsnega koša.

Prognoza cistične fibroze je pravična. Paliativno zdravljenje in prehranska podpora sta potrebna vse življenje. Ljudje lahko vodijo dokaj normalno življenje, a ponavadi imajo več motenj, kot so kronični pankreatitis, žolčni kamni, ponavljajoče se dihalne okužbe, slaba teža, šibkost, prehranske pomanjkljivosti itd. Prognoza za pljučnico je dobra, če jo hitro odkrijemo in jo zdravimo energično. Z antibiotiki 4. generacije je pljučnica zelo ozdravljiva in ozdravljiva. Bolnišnica je skoraj vedno potrebna in potrebno je intenzivno zdravljenje.

Domači kazalci:

Cistična fibroza je genetska motnja, pri kateri se ravnovesje slane vode v telesu moti. Vpliva na več organov, kot so trebušna slinavka, jetra, pljuča, znojne žleze itd. Simptomi se kažejo v prizadetih organskih sistemih. V pljučih opazimo ponavljajoče se okužbe prsnega koša, kronično šibkost in kronični kašelj. Je neozdravljiva, vendar je paliativna podpora simptomom zadovoljiva.
Pljučnica je okužba pljučnega tkiva zaradi mikrobov. Povzroča visoko vročino s kašljem in potenjem, zadihanostjo in bolečinami v prsih. Zanj lahko poskrbijo antibiotiki in proti glivicam. Bolnišnica je nujna.