Razlika med KOPB in pljučno fibrozo

KOPB je kronična obstruktivna pljučna bolezen, kjer zračni tok postane zeloomejeno. Pljučna fibroza je tista, kjer tkivo v pljučih postane brazgotinsko.

Kaj je KOPB?

Opredelitev KOPB:

KOPB je kronična obstruktivna pljučna bolezen, pri kateri je pretok zraka močno omejen, pogosto pa je sestavljen iz obeh simptomov emfizema in bronhitisa. Ljudje se borijo, da bi dihali s stanjem, ki se sčasoma poslabša.

Simptomi KOPB:

Simptomi vključujejo produktiven kašelj, težave z dihanjem, sopenje, hiperinflirana pljuča in sod v prsih. Medtem ko bolezen napreduje, lahko bolniki za dihanje uporabljajo dodatne dihalne mišice in se lahko pojavijo tudi cianotično.

Diagnoza:

Diagnoza temelji na fizičnem pregledu, rentgenu prsnega koša in preiskavah pljučne funkcije. Preizkusi pljučne funkcije kažejo omejitev dihalnih poti in kažejo, kako huda je težava.

Vzroki:

Najpomembnejši vzrok za KOPB je kajenje cigaret v daljšem časovnem obdobju. Motnja antitripsina alfa-1, ki je genetska bolezen, je vzrok med ljudmi, ki ne kadijo.

Dejavniki tveganja in zapleti za KOPB:

Ljudje, ki imajo motnjo antitripsina alfa-1, imajo večje tveganje za razvoj KOPB. Kajenje cigaret zaradi več let in izpostavljenost kajenju zaradi kuhanja ali podobnih dejavnosti sta tudi dejavnika tveganja za KOPB. Zapleti se lahko pojavijo pri ljudeh s KOPB, če se okužijo z bakterijami, kot so Haemophilus influenzae. Ponavljajoča se bakterijska okužba lahko poveča vnetje in napredovanje KOPB. Pričakovana življenjska doba s KOPB se razlikuje od 8 do 14 let, odvisno od stadija bolezni.

Preprečevanje in zdravljenje:

Ne kajenje cigaret ali prenehanje kajenja in izogibanje izpostavljenosti dimu lahko pomagata preprečiti KOPB. Zdravljenje lahko vključuje uporabo bronhodilatatorjev in kortikosteroidov. V nekaterih primerih bo morda potrebna kisikova terapija, oseba pa bo morda potrebovala presaditev pljuč.

Kaj je pljučna fibroza ?

Opredelitev pljučne fibroze:

Pljučna fibroza je stanje, pri katerem pljučno tkivo postane tako brazgotinjeno, da dihanje postane oteženo.

Simptomi:

Simptomi vključujejo neproduktiven kašelj in oteženo dihanje, sprva se težave pri dihanju pojavijo pri vadbi. Bolniki se lahko počutijo zelo utrujeni in imajo udarce po prstih in prstih. Pojavijo se lahko bolečine v mišicah in bolniki lahko shujšajo.

Diagnoza:

Diagnoza temelji na kombinaciji fizikalnega pregleda, pri čemer se opazijo simptomi, slišijo praske v pljučih in uporaba CT-slik z visoko ločljivostjo. Rentgen prsnega koša kaže tudi ugotovitve, kot so motnost in prekrivanje satja, CT pa prikazuje tudi neprozorna področja.

Vzroki pljučne fibroze:

Pogosto točen vzrok pljučne fibroze ni znan. Genetika in okolje lahko igrajo vlogo pri razvoju bolezni. Nekateri povzročitelji onesnaževanja okolja, kot je prah, lahko povzročijo bolezen, vključno s kovinskim prahom, kot je kremen. V nekaterih primerih lahko zdravilo povzroči stanje. Na primer, nekatera zdravila za kemoterapijo, kot sta bleomicin in metotreksat, lahko sprožijo pljučno fibrozo .

Dejavniki tveganja in zapleti:

Raziskave kažejo, da so kovinski prah, kot sta kremen in glinica, ter prah iz lesa dejavnik tveganja za razvoj pljučne fibroze. Študije so pokazale tudi, da kajenje cigaret in nekaterih virusov lahko tudi poveča tveganje, da človek razvije pljučno fibrozo. O virusih, kot so Epstein-Barr, hepatitis C in HIV, se domneva, da so možni dejavniki tveganja za poznejši razvoj fibroze pljuč. Nekatere genetske mutacije prav tako povečajo tveganje za človeka. Stanje pljučne fibroze vodi v smrt v 4 do 5 letih.

Preprečevanje in zdravljenje pljučne fibroze:

Človek mora omejiti svojo izpostavljenost škodljivemu prahu v okolju. To pomeni, da je treba zaščitne maske uporabljati čim več. Dajte lahko zdravila, da poskušamo upočasniti fibrozo. Pogosto se uporabljajo zdravila, kot sta pirfenidon in nintedanib. Bolniki lahko dobijo kisik za pomoč pri delovanju pljuč, ljudje mlajši od 65 let pa bodo morda dobili presaditev pljuč.

Razlika med KOPB in pljučno fibrozo ?

1. Opredelitev

KOPB je kronična obstruktivna pljučna bolezen, pri kateri se pretok zraka omeji. Pljučna fibroza je stanje, pri katerem pride do brazgotinjenja pljuč.

2. Simptomi

KOPB ima simptome, kot so piskajoče dihanje, težko dihanje, produktivni kašelj, hiperinflirana pljuča in imajo prsni sod. V primerjavi s pljučno fibrozo so simptomi oteženega dihanja, neproduktivni kašelj, utrujenost, stiskanje prstov in prstov, izguba teže in bolečine v mišicah.

3. Diagnoza

Stanje KOPB se diagnosticira na podlagi fizičnega pregleda in rentgenskih prsih prsnega koša, ki kažejo hiperinflirana pljuča. Stanje pljučne fibroze se diagnosticira s fizikalnim pregledom in rentgenskimi žarki ter s CT slikami, ki prikazujejo območja motnosti in satja v pljučih.

4. Vzroki

Vzroki za KOPB so kajenje cigaret in gensko stanje motnje antitripsina alfa-1. Vzrok za pljučno fibrozo je pogosto izpostavljenost prahu iz težkih kovin, v nekaterih primerih pa ni znana. Tudi genetična in kemoterapijska zdravila so lahko vzrok za fibrozo .

5. Dejavniki tveganja

Dejavniki tveganja za KOPB vključujejo motnjo antitripsina alfa-1 in kajenje cigaret. Dejavniki tveganja za pljučno fibrozo vključujejo dihanje kovinskega prahu, kajenje cigaret, genetske mutacije in nekatere viruse.

6. Pričakovana življenjska doba

Pričakovana življenjska doba ljudi s KOPB je 8 do 14 let, medtem ko je pričakovana življenjska doba ljudi s pljučno fibrozo od 4 do 5 let.

7. Zdravljenje za

KOPB zdravimo z bronhodilatatorji, kortikosteroidi, dodatnim kisikom in presaditvijo pljuč. Pljučno fibrozo zdravimo z zdravili: pirfenidonom in nintedanibom, dodatnim kisikom in presaditvijo pljuč.

Tabela, ki primerja KOPB in pljučno fibrozo

Povzetek KOPB vs. Pljučna fibroza

• KOPB in pljučna fibroza sta stanja, ki lahko privedeta do smrti, saj pri ljudeh resno vplivata na sposobnost dihanja.
• Kajenje cigaret je dejavnik tveganja za oba pogoja.
• KOPB lahko diagnosticiramo na podlagi rentgenskega slikanja prsnega koša, prav tako tudi pljučno fibrozo .
• Bolniki s KOPB ali pljučno fibrozo bodo morda potrebovali presaditev pljuč, da bi preživeli.