Funkcionalna skupina je skupina atomov z izrazitimi kemijskimi lastnostmi. Te skupine so odgovorne za značilne kemijske lastnosti molekul, ki jih gradijo.
Benzil in fenil sta funkcionalni skupini, ki vsebujeta benzenski obroč.
Benzil je funkcionalna skupina, ki jo sestavlja benzenski obroč, pritrjen na CH2 skupina. Njegova kemijska formula je C6H5CH2-. Benzil je monovalenten radikal, ki izhaja iz toluena.
Kratica "Bn" se uporablja za predstavljanje benzilne skupine. Na primer, benzilni alkohol lahko označimo kot BnOH.
Položaj prvega C-atoma, vezanega na aromatski obroč, je opisan kot benzilen. Za benzilne položaje je značilna povečana reaktivnost. To je posledica nizke energije disociacije benzilnih C-H vezi. Energija, potrebna za disociacijo vezi benzilne C-H vezi, je 90 kcal / mol, medtem ko je za metil C-H vez 105 kcal / mol, za etilno C-H vez pa 101 kcal / mol.
Aromatični obroč ima stabilizacijsko vlogo za benzilne radikale. Vendar šibka C-H vez vpliva na stabilnost benzilnega radikala. Zaradi šibkejše C-H vezi benzilni substituenti kažejo povečano reaktivnost v halogenaciji prostih radikalov, oksidaciji, hidrogenolizi itd..
Kemične spojine, ki vsebujejo benzilno skupino, so benzil metil, benzil bromid, benzil kloroformat, benzil amin itd..
Benzil se uporablja v organski sintezi kot zaščitna skupina za karboksilne kisline in alkohole.
Fenil je ciklična funkcionalna skupina s formulo C6H5-. Je monovalentni arilni radikal, tesno povezan z benzenom in iz njega izvira z odstranitvijo enega H-atoma. Fenilna skupina ima šest atomov C, vezanih v šesterokotnem obroču. Eden od teh atomov je vezan na substituent, ostalih pet pa na vodikove atome.
Kratica "Ph" se uporablja za predstavljanje fenilne skupine. Benzen lahko na primer označimo kot PhH.
Energija disociacije fenilnih C-H vezi je višja od energije drugih C-H vezi. Energija, potrebna za disociacijo vezi fenilne C-H vezi, je 113 kcal / mol, medtem ko je za metilno C-H vez 105 kcal / mol, za etilno C-H vez pa 101 kcal / mol.
Lastnosti aromatskih molekulskih orbitov še povečajo stabilnost fenilne skupine. Fenilne snovi so hidrofobne in se upirajo zmanjšanju in oksidaciji.
Kemične spojine, ki vsebujejo fenilno skupino, so trifenilmetan, klorobenzen, fenol itd.
V zdravilu se uporabljajo spojine, ki vsebujejo fenilne skupine. Na primer, Atorvastatin se uporablja za zniževanje holesterola, Fexofenadin se uporablja za zdravljenje alergij.
Benzil: Benzil je funkcionalna skupina, ki jo sestavlja benzenski obroč, pritrjen na CH2 skupina.
Fenil: Fenil je funkcionalna skupina, sestavljena iz šestih atomov C, povezanih v šesterokotnem obroču. Eden od teh atomov je vezan na substituent, ostalih pet pa na vodikove atome.
Benzil: Kemična formula benzila je C6H5CH2-.
Fenil: Kemična formula fenila je C6H5-.
Benzil: Kratica "Bn" se uporablja za predstavljanje benzilne skupine. Na primer, benzilni alkohol lahko označimo kot BnOH.
Fenil: Kratica "Ph" se uporablja za predstavljanje fenilne skupine. Benzen lahko na primer označimo kot PhH.
Benzil: Za benzilične položaje je značilna povečana reaktivnost zaradi majhne energije disociacije benzilnih C-H vezi. Benzilni substituenti kažejo povečano reaktivnost pri halogenizaciji prostih radikalov, oksidaciji, hidrogenolizi itd.
Fenil: Za fenilne položaje je značilna nižja reaktivnost zaradi visoke energije disociacije fenilnih C-H vezi. Fenilne snovi so hidrofobne in se upirajo zmanjšanju in oksidaciji.
Benzil: Energija, potrebna za disociacijo benzilne C-H vezi, je 90 kcal / mol.
Fenil: Energija, potrebna za disociacijo fenilne C-H vezi, je 113 kcal / mol.
Benzil: Benzil se uporablja v organski sintezi kot zaščitna skupina za karboksilne kisline in alkohole.
Fenil: V zdravilu se uporabljajo spojine, ki vsebujejo fenilne skupine. Na primer, Atorvastatin se uporablja za zniževanje holesterola, Fexofenadin se uporablja za zdravljenje alergij.
Benzil: Kemične spojine, ki vsebujejo benzilno skupino, so benzil metil, benzil bromid, benzil kloroformat, benzil amin itd..
Fenil: Kemične spojine, ki vsebujejo fenilno skupino, so trifenilmetan, klorobenzen, fenol itd.